Генетичните различия между хората са много по-големи
Ново откритие в областта поставя под съмнение досегашните принципи на генетиката.
13 декември 2006, здраве.bg
Вече може да се смята за твърдо доказано, че на генетично ниво хората се различават много повече, отколкото се смяташе преди. Това опровергава базовите принципи, на които бе построена генетиката в продължение на 150 години.
През ноември тази година в три авторитетни научни списания бяха публикувани доста неочаквани и за научните среди статии. Изследването на генома на хора от африкански, азиатски и европейски произход, в което участваха 13 научни центъра на САЩ и Великобритания, показа, че всеки човек има не само два комплекта гени - от майката и от бащата, но и много други копия с неизвестен произход. И ако преди учените смятаха, че ние си приличаме едни на други на 99,9%, сега този показател за сходство е сведен до 88%.
До момента в генетиката се смяташе, че вариациите между хората са свързани предимно с различията в последователностите на отделните “букви” на генома. Сега вече разновидността се обяснява с наличието на много копия на някои важни гени, образуващи човешкия геном. Ако той бъде сравнен с “книгата на живота”, то според новото откритие, в “книгата” има завършени изречения, абзаци и дори цели страници, които се повтарят. С това се обясняват и нашите физически и умствени различия.
Резултатите и от трите изследвания показват, че ние се различаваме от нашите най-близки родственици в природата - шимпанзетата по-силно, отколкото смяташе досега генетиката - ние сме еднакви с тях не на 99%, а на 96%.
Новото откритие ще позволи да се намери индивидуален подход към човешкия организъм в критичните за него моменти и да се даде ново тълкувание както на най-тежките неизлечими болести, така и на редица други - от детските разстройства до старческото слабоумие.
След като бъде разработена, новата методика би позволила да се повиши ролята на генетиците в борбата с различните заболявания. Специалистите ще могат максимално точно да разпознават гените, носещи информация за “нередностите” в организма, в това число и за раковите образувания, а също така ще бъдат в състояние да предсказват възможни изменения в структурата на ДНК. Основната цел на генната терапия винаги е била да се разработи система, позволяваща да се остранят болните елементи от веригите на ДНК и да се заместят със здрави.
Авторитетни учени определят новите изводи като новаторски. Професор Джеймс Лапски от Медицинския колеж “Бейлър” в Хюстън заявява в интервю за британския Independent, че това откритие има революционно значение, тъй като опровергава базовите принципи на генетиката.
“Ще се появат много примери на заболявания, свързани с измененията на количеството на копията. И в друго изследване се изброяват 17 разстройства само на нервната система, в които влизат болестта на Паркинсон и Алцхаймер, причината за които може би е изменението на количеството на копията”, твърдят специалистите.
-----------------------
Напредват, а!
Остава да открият и кой от коя галактика се е преселил тука!
