-
Някои учени смятат, че първият човек, който ще доживее до 1000 години, вече се е родил, разказва Zdrave.bg
02.04.2006
Естественият цикъл на живота е свързан със стареенето и неизбежния край. Но науката отдавна мечтае да забави процеса на стареенето и дори да даде възможност за безсмъртие. Ако не можем да живеем вечно, то възможно ли е поне да останем млади по-дълго, се питат "по-скромните".
Над този фундаментален научен въпрос работят и в момента много лаборатории в света. Днес учените са много по-близо до отговора, отколкото средновековните алхимици, търсили неуспешно елексира на младостта.
Съвременните учени са много внимателни. Те се опитват да открият гените, отговорни за стареенето, или разгадават тайните на митохондриите, които служат за "електростанции" на клетките.
Участници в конференцията, проведена в средата на март в Оксфорд, стигат до извода, че развитието на науката ще позволи увеличаването на средната продължителност на живот в развитите страни до 120 години.
Ричард Милър от университета в Мичигън подчертава, че експериментите с лабораторни плъхове и мишки, близки по генетичен строеж до човека, ще позволят
да се удължи живота с 40% дори само чрез намаляване калоричността на храната.
Вече е открит генът Sirt1, отговорен за активизирането на необходимите процеси. Един от приматите, използван при експеримент и получавал нискокалорична диета, е умрял на 41 години, което е еквивалентно на 123 човешки години.
Вече са открити девет генни мутации, които позволяват на опитните мишки да живеят 50% по-дълго, а в червея са намерени десетки такива гени. Обри де Грей от Кембридж смята, че
първият човек, който ще доживее до 1000 години, най-вероятно вече се е родил.
Но това мнение не е подкрепено от академик Владимир Скулачов, директор на Института по физико-химична биология при Московския държавен университет, признат лидер в изследванията, свързани с безсмъртието.
И в момента в няколко руски научни центрове се провеждат експерименти върху мишки с вещество, синтезирано в Русия. Не е изключено то да влезе и в производство.
Научните изследвания на Скулачов щедро се финансират от алуминиевия магнат Олег Дерипаски. Скулачов търси противодействие на токсичните форми на кислорода, които проникват през клетъчната мембрана, където за части от секундата "развалят гените и водят до стареене.
Клетката има механизми на защита, но понякога тя отказва да защитава себе си. Това е механизмът на доброволната смърт - апоптоза, която се включва, когато клетката трябва да се изключи от процеса на размножаване. Апоптозата на целия организъм е принципната новост в теорията на Скулачов. Той е убеден, че
старостта е болест, която трябва да се лекува - също както рака или инфаркта.
Томас Джонсън от университета в Колорадо показва, че изменението само на един ген на кръглия червей-нематод увеличава два пъти продължителността на живота му. Дейвид Синклер от Харвард пък експериментира, като смесва човешкия ген Sir2 с 10 000 химически вещества, опитвайки се да намери формула за неговото активиране.
Той вече е установил, че най-мощен стимулатор е ресвератролът - химическо вещество, съдържащо се в червеното вино. Синклер въвежда ресвератрола в храната на дрозофила и червея и тяхната продължителност на живот се увеличава с 14 до 70%.
Ученият твърди, че днешната наука позволява удължаването на живота дотолкова, че на 90-годишна възраст човекът да се чувства поне като на 60 години.
Клизма за младост?
Съществува хипотеза, че стареенето е свързано с прекратяването на растежа на организма. Привържениците й предлагат натрупващите се в организма отрови да бъдат отстранявани от организма с помощта на редовни клизми. Резултатите от това проучване засега се оказват противоречиви
Нобеловият лауреат Линус Паулинг, доживял до преклонна възраст, пък е вярвал в ролята на витамин С за удължаването на живота и здравето и е препоръчвал дневна доза от 10 г.
Може да се каже, че най-провереният "елексир на младостта" засега е нискокалоричното хранене, чийто ефект се реализира чрез гена Sirt1. Препоръчва се тази диета да бъде придружена от редовни спортни занимания, като единственото условие е натоварването да се намалява с възрастта.
Спокойният сън също помага да се удължи живота.
В Германия живее уникален случай - Яков Циперович, който след пробуждането си от летаргичен сън е престанал да старее и на 52 години изглежда като на 20.
През 1958 г. със сънотворни лекарства за три месеца е била приспана 15-годишна булонка, вече доживяла пределна за породата си възраст. След събуждането й учени констатирали повишен тонус на мускулатурата, нейната козина започнала да расте, възстановил се и половият й инстинкт. Кучето живяло още шест години и починало случайно от насилствена смърт.
Хирургически вариант за безсмъртие
Успехите на трансплантацията вече са толкова големи, че не след дълго науката ще е в състояние да извършва и присаждане на глава или даже на мозък. Главата или мозъкът на възрастен човек се присаждат в здравото тяло на млад индивид, загинал например при катастрофа.
След 60 години операцията може да се повтори - и ето ви вече 200 години живот. Но кой ще може да си го позволи, защото подобна трансплантация ще има и съответната висока цена.
Именно тук медицината се докосва до най-спорния въпрос - дали човекът е устроен така, че да устои морално на възможността да се възползва от по-слабия социално индивид и на практика да живее няколко пъти по-дълго от него - благодарение на него.
news.Netinfo.bg
Zdrave.bg
-
Хаха това е цамбуркане в една моя прелюбима тема. Ето за любознателните няколко сайтчета за дапълнително четене: (по добре сами си разгледайте сайтовете че ако тръгна да пиша няма да им човек който да изчете невероятно дългият пост)
http://betterhumans.com/ (http://betterhumans.com/) чета го всеки ден-жесток!
http://www.imminst.org/ (http://www.imminst.org/) - conquering the blight of involuntary death
http://www.mprize.org/ (http://www.mprize.org/) - подобно на Xprize само че целта е life extension
http://www.ieet.org/ (http://www.ieet.org/) и институт си има :)
http://www.transhumanism.org/index.php/WTA/index/ (http://www.transhumanism.org/index.php/WTA/index/)
За момента съм единственият трансхуманист в България който познавам, а дано станем повече ;)
-
какво беше транxумaнист, че нещо ми се губи
-
За справка:
http://en.wikipedia.org/wiki/Transhumanism (http://en.wikipedia.org/wiki/Transhumanism)
http://en.wikipedia.org/wiki/Transhumanity (http://en.wikipedia.org/wiki/Transhumanity)
http://en.wikipedia.org/wiki/Transhuman (http://en.wikipedia.org/wiki/Transhuman)
-
За момента съм единственият трансхуманист в България който познавам, а дано станем повече ;)
Май ставаме двама.Бтв.Чел ли си "Олимп" на Дан Симънс?
-
Йессс, щом сме двама значи добре. Бях се уплашил. Аре да започваме Bulgarian transhumanists society :) . Книжката не съм я чел, ако я имаш сканирана ми я прати на маила, че като гледам в Бард точно тая не са я издали и я нямам и в електронен вид. Ама ако е интересна ще продължа да търся.
-
нямам я :( Но там има доста готини постчовеци :)
-
Трябва да гледаш сериала Андромеда. Там Нитшианците дават доста точна представа за това как биха изглеждали първите образци. :) Макар че философията им естествено се основава на изопачената идея на Нитше за ubermench въведена от назитата. Но иначе яко кефят. Искам да стана като тях като порасна :) :). И да спомена тези неща не са офтопик понеже нишката вече е завзета от българските трансхюманисти :) :) . Двама сме! Силни сме!
-
В кода на човешката ДНК е закодирано човек да умре, това е необратим процес, общо взето всичко най-основно буквално ни е програмирано. Човешката клетка се дели 24 пъти ако не се лъжа и след това умира, това и е кода, от страна на науката човек 99,9999% ще стане безсмъртен ( за процеса стареене става въпрос, не да те блъсне тир и после само да се изтупаш :D) . Мисля че беше гена „А” който съдържаше този код, този ген го има при целия животински свят, има мишка на която и е увеличен живота 2 пъти , без наблюдаване нежелани странични ефекти. :)
-
има мишка на която и е увеличен живота 2 пъти , без наблюдаване нежелани странични ефекти. :)
Повече от два пъти е. Точно за тази мишка е MPrize наградата е $1 милион мисля засега са 2 претендента. Освен това при проведени опити с бозайници само една проста calorie restriction диета удължава живота с до %40 - %50
-
Аз ще пропусна възвишените идеи за трансхуманизма за да се изкажа по друг прозаичен въпрос:
Клизма за младост?
Съществува хипотеза, че стареенето е свързано с прекратяването на растежа на организма. Привържениците й предлагат натрупващите се в организма отрови да бъдат отстранявани от организма с помощта на редовни клизми. Резултатите от това проучване засега се оказват противоречиви
Това се предлага в центровете за красота / здраве защото е единствения начин да се прочистят гънките на червата. По времето когато хората са постили по за 40 дена, даже и токсините натрупани в гънките са се изчиствали, но сега малко хора постят и храната е доста отровна с химическите добавки и тези токсини бавно и постоянно натравят организма.
Аз лично смятам, че е голям проблем също и изхвърлянето на тлъстините от храната, защото те помагат да се разграждат другите съставки и дават енергия на човека.
Но като цяло остаряването е генетична функция и само генното инженерство може би ще постигне успехи.
-
Майката му е правилно хранене
Балансиран начина на живот
и да не се нервирате/тормозите/и т.н.
-
Става въпрос не за храненето, а за човешките възможности, и е повече от сигурно че науката ще счупи всички граници ..
-
fisk и ти май си от нашите :)
Остава само да съберем пари като пуснат през 2020 нанороботите в масово производство, да може да си позволим закопуването на една капчица :)
Искате ли тримата да правим комбина :)
-
Хехе :), единствената пречка е и винаги е била църквата и вероятно ще бъде ако не бъде заличена от новата ера . Като се сетя какво чудо беше за клонирането на овцата Доли, а после изкуственото оплождане.. 8)
-
хахахах църквата ще се пробва ще се пробва и нищо няма да направи. Движението макар че не е много известно не е никак малко. И всички с готовност правят всичко възможно да помогнат за "целта" (постигането на вече наложилият се термин "magical future"), като си говорим за доста интелигентни хора а не за някой ядящ чипс пред телевизора американски тинейджър.
То мани безсмъртието. Някои futurists твърдятче след експотенцялното развитеие на науката в следствие на постигането на "the singuliarity" ще бъде възможно освен даунлоадването на човешкото съзнание, то и даунлоадване извън границите на времето. Тоест един вид може да доунлоадваш съзнанието на всеки човек в момента преди да умре и така да "възкрасиш" всички 9 милиарда човешки същества живяли някога на планетата. Църквата като го чуе това ще се гръмне в главата. Ама ще измислят нещо. Съвсем ското "откриха" текстове в библията според които бог има и други чада на други планети.Тоест презастраховаха се за в случай се осъществи контакт с извънземни. И за безсмъртието ще им се наложи да "намерят нещо".
-
Не подценявай църквата, оцеляла е 1000 години, църквата е една от ръцете въртящи колелото, църквата е и причина за появата на секти и основните идеи на илюминати няколко века преди тяхното основаване поради огромния контрол който се опитва да налага върху човешкия живот, в това отношения опра вдам илюминати. Религиозните канони сами по себе си са правилни, но всичко си има граници, а определено човешкото същество и неговия път е в раздор с тях.
-
Хехе :), единствената пречка е и винаги е била църквата и вероятно ще бъде ако не бъде заличена от новата ера .
Do not underestimate the power of stupid people in large masses
-
Ами може да се върнеш може да не се върнеш. Аз чак след като умра ще разбера дали има прераждане. Предпочитам да играя на сигурно :) . Освен това не знам до каква степен бачкат past life regression техниките, но със сигурност не можеш да си спомниш целият си предишен живот, пренасяйки натрупаният си житейски опит след прераждането.
-
Добре де, примерно сме някакви старци на 70 г. Купим си това лекарство и бръчките и всичко останало за възрастта изчезва?
А това с присаждането на мозък в тялото на умрял при катастрофа ми се струва малко лудо. А защо да не се присъди в изкуствено тяло - АНДРОИД? Нали такива ще има след 30 г - тъкмо навреме за пускането на това лекарство :P
-
Замислете се малко. Щом децата, болни от Прогерия, остаряват и умират малолетни, а това е причинено от ген, защо да не си помислим, че и старостта, която хваща всички над 35 г. (тогава започва) не е пак на генна основа? А и този синдром или болест, защо мислите, че още не е излекуван (говоря за Прогерията)? Защото намерят ли веднъж лекарство за него, в коетм съм убеден, че имат, крачката да победим болестта, наречена СТАРОСТ, е една, и тя е малка ;)
-
Споко бе, старостта не е проблем! Въпросът е да дочакаме промяната на ДНК на индивидуално ниво след 2012. Тогава и старостта няма да е проблем, да не говорим за някакви си там заболявания. Според мен старостта напълно ще се обезсмисли, тъй като индивидуалният човек ще има по обширно съзнание с по-многостранна връзка към Вселената и по-голяма отвореност на възможностите... Което пък не значи, че няма да има умиращи при нещастни случаи, ако въобще има такива случаи, които да се случат ;).
-
Споко бе, старостта не е проблем! Въпросът е да дочакаме промяната на ДНК на индивидуално ниво след 2012. Тогава и старостта няма да е проблем, да не говорим за някакви си там заболявания. Според мен старостта напълно ще се обезсмисли, тъй като индивидуалният човек ще има по обширно съзнание с по-многостранна връзка към Вселената и по-голяма отвореност на възможностите... Което пък не значи, че няма да има умиращи при нещастни случаи, ако въобще има такива случаи, които да се случат ;).
Е нали точно това е бил проблема досега в липсата на лечение на тази болест - пренаселването на Земята. Нали с това си мият ръцете. Или енергийната революция ще реши и него :-\
-
Това да не можеш да остарееш ти дава огомна сила. И точно тук ще намеся едно клише: "С голямата сила идва и голяма отговорност." Смятам, че са твърде малко хората (ако въобше има такива) по Земята, които биха се справили с тази отговорност.
А, това с прогерията отива към еволюционен подбор. Не може всички да сме перфектни, затова по - слабите и неприспособими гени не се развиват.
За мен смъртта не е болест, това е нещо естествено, като небето, земята и както всичко друго на света си има причина за да съществува.
Даже и да има разработени секретниии за подмладяване, няма начин да стигнат до обикновените хора в близко бъдеще.
Момчета имам една лоша новина.... всички ще умрем ;D
-
Мистериозни части от ДНК-то съответстват на еони еволюция
ScienceDaily (Oct. 7, 2008) — Малки разклонения на изглеждаща безполезна ДНК приютяват голяма тайна, споделят изследователите от Мединицинския Факултет на Университета Станфорд. Но има проблем: „Не знаем каква е тази тайна. Въпреки, че отделните лабораторни животни продължават да живеят щастливо след отстраняването на тези разклонения, те са се запазили до голяма степен през еволюцията.
"Истинската функция на тези региони е мистерия, но е ясно, че генома наистина се нуждае от тях и ги използва,” казва Джил Бехерано PhD, помощник професор от развиващия се отдел по биология и компютърна наука. В действителност има 300 пъти по-малка вероятност тези т.нар. „ултраконсервирани” региони да се изгубят при еволюцията на бозайниците, според изследване проведено от Бехерано и студента Кори МакЛийн.
Въпреки, че някои от ултраконсервираните (ултразапазените) региони, които за пръв път са били идентифицирани от Бехерано през 2004, са замесени в регулацията на изявата на съседните гени, по предни изследвания са показали, че мишките, на които им липсват всеки един от четирите региона изглеждат перфектно нормални.
"Много е изненадващо, че нито един от четирите има наблюдавани фенотипове,” казва Бехерано. „Това просто не е смислено.”
Липсата на ефект обикновено е силен аргумент срещу важната функционална роля на липсващите сегменти на ДНКто – или защото те не правят нищо кой знае какво или защото други части на ДНК-то служат като дубльори, когато главните актьори липсват. Но в по-скорошно изследване, еволюцията изревава над писукането на изглеждащите спокойни мишки.
"Когато се опитахме да определим дали подобни изтривания/премахвания се случват в дивия свят,” казва Бехерано, „ние открихме, че това почти не се среща в природата.”
МакЛийн и Бехерано са сравнили вероятността, ултраконсервираните елементи на най-малко 100 базови двойки споделяни от хора, макаци и кучета да бъдат премахнати в мишките и плъховете, с вероятността на подобен модел в не-консервираната ДНК. По-малко от 1/10-та от 1% от сегментите напълно идентични сред приматите и кучето липсвали в гризачите. В контраст на това, около 25% от не-консервираните сегменти липсвали в мишките и плъховете.
Това не значи, че тези региони са по някакъв начин защитени срещу промяна: те са мутирали в един от 200-те здрави хора. По скоро, тези промени изглежда, че се помитат от вълните на еволюцията в процес наречен „прочистваща селекция”. Бехерано и МакЛийн вярват, че нещо подобно може би се случва в лабораторните мишки на доста фино ниво под внимателно контролирани експериментални условия.
След установяването на това, колко често ултраконсервираните сегменти се премахват (изтриват), изследователите разследвали дали степента на хомогенност (процента на нуклеотидите споделени между видовете) или степента на консервация (еволюционното разстояние между видовете, което споделят версия на редицата) корелирана най-близко с подобието, което би се изгубило при приматите или гризачите.
Споделените честоти всред много отдалечените един от друг видове най-вероятно са по стари от честотите, които се намират само в близките видове. Изследователите откриват, че по-малко консервираните честоти споделени от няколко отдалечени вида – включително опусум, птицечовка, кокошка, жаба и риба – е по-вероятно да се появяват и при човека, отколкото по-хомогенните честоти, които се появяват само в няколко близко свързани вида. Вероятността редица да бъде намерена в хората се усилва при увеличаване на еволюционната възраст на редицата.
"Интересното е," казва Бехерано, "че колкото по дълга е редицата, толкова по-малко е вероятността да бъде изгубена. Това е почти като тухли в основата на сграда, които държат останалата структура.”
Очевидно има още доста неща за откриване. Предстоящата наличност на допълнителни добре-подредени генома на бозайници, ще даде на изследователите дори повече информация, върху която да работят. И мишките в лабораториите с липсващи ултра-консервирани региони с разнообразни комбинации, също като промени в диетата или условията на живот, може да направят по отчетливи разликите между тях и мишките без промени.
"Еволюцията е много забавно нещо," казва Бехерано, който планира да продължи изследването в това за какво може би служат ултра-консервираните сегменти. „Отговаряте на един въпрос, и изскачат пет други. Но едно от най-задоволителните неща за мен е факта, че ние развиваме растяща разбираемост за това колко много значат тези региони.”
Излседването е подкрепено от приятел на МакЛийн – Едуард Малинкрод, който е завършил Станфорд Био-Х и е член на Jr. Фондацията. Бехерано е съученик на Слоун и лектор в Сърл.
Източник: http://www.sciencedaily.com/releases/2008/10/081001181306.htm
Долу можете да изтеглите статията в пдф формат. Извинявам се за превода, но това успях да свърша. Ако ви е по-лесно (разбираемо) можете да го прочетете на английски от линка.
-
Сега, в началото на 21-я век ние не знаем, че генетично ни е било отредено да живеем доста дълго? около 900-1000 днешни земни години. Лишени сме от "репликацията" (повторението) на специален органичен ДНК-фактор? непозволяващ "разплитането" и остаряването на ДНК. Този "нуклеотиден фактор" ни дава право на "бездефектно размножаване" и делене на клетките на човешките същества. В настоящия момент след 52 пъти делене на клетките ни ДНК се разплита и умира.
Това е "молекулярно-геномен" еквивалент на жизнения цикъл на човека. Той отговаря на максимална продължителност на човешкия живот, равна на около 70-130 години. Всъщност нашият генетичен код има устойчивост за около 470 - 550 пъти клетъчни деления. Тази "геномна ДНК устойчивост" отговаря на реален живот за човека от около 1000 земни години. Задаваме ли си въпроса, за молекулярната същност на реалното дълголетие на редица животни, например, при различни видове - костенурки, орли, слонове, акули и др. При подходящи жизнени и "генипонични" условия те достигат рекордна продължителност на живота (за диви животни - без медицина, без добро хранене и т.н.) и преклонна възраст над 100-150 години!
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Очевидно има нещо нередно с нашето ДНК и има голяма вероятност 'някой' да е бъркал в него. Дори и да не е бъркано, не виждам защо ние да не поправим някои неща и да удължим човешкия живот до споменатите години, неминуемо това ще породи и някои извращения, които не искам да споменавам, но от нас зависи да определим кое ще е добро и кое не и кое ще е в противовес с природните закони. Доста е сложно, а и темата по-скоро клони към философски разсъждения за 'моралността' на едно или друго действие. Нека това бъде темата за ДНК и предполагаемото и променяне (многократно?) в миналото е евентуалното й бъдещо променяне от нас самите (по един или друг начин).
Eon.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Сега чета една книга "Радиото на Дарвин", в нея се разказва как всяка мутация на човека в неговото развитие е предварително заложена в ДНК и при определени условия се проявява, както е в Многообразие Време, абе интересно е кой и защо ни е направил по негов образ и подобие, сетих се за Анунаките ама много им скрита планетата та малко не ми се връзва. Бях чел някъде, че черепа на днешния човек е с по- голямо чело, отколкто през 12-13 век, а личната ми зъболекарка твърди, че вече много често се случва при децата, липса на зародиши на кучешки зъби, отколкото преди 20 години.
-
това е интересно
в смисъл, тези деца нямат кучешки зъби?
още един факт 'за' вегетарианството, все пак именно кучешките зъби са за късане на месо...
-
Да, след като паднат млечните зъби, просто не израстват кучешки и мястото остава празно, другите зъби го заемат и става една боза в устата. А за вегетарианството, нещо не съм съгласен, не може да накараш един хищник макар и всеяден да откаже месото. Това е пагубно за развитието на децата, просто при растежа организма, а когато станеш на 40 години - 120 кг може да намалиш месото, за да не те бъркат с американец. ;) ;) ;) ;) ;)
-
Четох интересна статия в ufolg.ru, че в момента се наблюдава нарастване на броя на малформациите, същото се е наблюдавало в края на 19 век, тогава са се разпостранили театрите паноктикуми в които се показват различни уродства, тогава са се родили Распутин, Ленин, Хитлер,Сталин, както и основополжниците на съвременната наука. Дали случайно се случва това или някой направлявя това развитие и тези мутации ???
-
Eon, кой е този "липсващ" ДНК фактор ? Според мен той си е липсващ по default. Ако живеем по 1000 години като станеш на 500 (маладец :D) ще си свидетел на пренаселване на планетата.
Забравяш, че клетките се рушат и стават грешки при деленето заради свободните радикали в кислорода така, че ако нямаше кислород нямаше да стареем, но нямаше и да съществуваме така, че това е задънена улица. Според мен няма липсващ фактор - някой ден като се развие технологията може и да си го създадем.
Трандев, причини колкото искаш - болести, радиация, кръвосмешение, проблеми при бремеността.....
Зъбите. Това е резултат от стотици дори хиляди години еволюция. Ние ядем т.нар. меки храни, което води до намаляване здравината на зъбите. Кучешките са за късане на месо - някой да яде сурово, жилаво месо ? Не. Щом нещо не ти трябва еволюцията го премахва.
-
Ако успеем да бръкнем успешно в ДНК-то, се предполага, че вече няма да ползваме дърва, въглища и петрол на планетата, технологиите ще са развити достатъчно за да се изхранват и напояват всички и най-важното ще сме решили проблема с пренаселеността с междупланетарни пътувания.
-
Бедата е в това, че тези, които днес държат лабораториите за изследване (и евентуално - манипулиране на ДНК), не са онези присветени жреци от предисторическите времена, а са шайка гладни и бездуховни песове, които са готови да направят почти всичко в услуга на този или онзи нефтен барон, за да ги обдари с басейн, мацка и хавайска ризка с пура и уиски. Пошлостта, плиткоумието и отсъствието на идеали у тези хора обрича повечето начинания, свързани с дългосрочно навлизане в организмовия свят, да бъдат също толкова порочни и злонамерени, колкото и саморазрушителната лудост от последните времена на Атлантида, както и опитите за установяване на напълно неоснователно господство от страна на САЩ днес. Разкрива се истински демоничен ужас, който по-скоро ще ни "обдари" с безсмъртието на един клир нагли и самозабравили се милионери, отколкото с издигането на Истината и Красотата в култ; ще превърне обикновения човек в безропотно и роботизирано влечуго, вместо да го покани към пътеката на безсмъртното всепроникване в тайните на вселената. Както Eon правилно заподозря, въпросът навлиза по-скоро в нравствени и философски проблеми, отколкото в технологични. Едва ли някой от нас е и способен да се изкаже за чисто технологическата страна на въздействията над ДНК. Но за философската страна - за какво би се използвала една такава постигната власт, остава открит. Съединени щати, които винаги са претендирали, че са база за най-големите научни и технологически потенциали, разходват огромната част от своите богатства за разработването на оръжие и средства за контрол. Дори на най-плоско ниво, основните новини, които свързваме с тази демоническа държава, са насочени към водените от нея войни - оръжейни, икономически и политически. Не е тайна, че те владеят повечето технологически достижения в областта на ДНК. И при факта, че тази държава се развива предимно в материалистическа и потисническа посока, не е тайна и приложението, което те по всяка вероятност биха се стремяли да постигнат в областта на ДНК.
Иначе, по принцип, далекоизточните сказания, които са много по-мъдри от съвременната наука твърдят, че нашата планета е подготвена да бъде населявана от четиридесет милиярда човешки същества, живеещи в хармония с природата й. Днес сме свидетели на нерешими противоречия при наличието на по-малко от една четвърт от този брой, просто заради нечий неукротим ламтеж. Но с разсъжденията относно този ламтеж отново навлизаме във философията и нравствеността, а тези въпроси не са разрешими с генетични технологии.
Някъде бях чел, че българската дума "човек" означава същество, което [е предвидено] да живее 100 години.
-
Ще ме извиняваш ама ако мислиш, че учените работят за пари, коли или хавайски ризи просто си бил брутално излъган. Мисля, че и Гил Галад (които е трансхуманист) ще го потвърди. Аз винаги съм мислел, че ще се занимавам с биология, химия и физика(в тези сфери съм genius)... и никога не съм мислел, че това ще ми донесе някви пари. Е, за съжаление "малко" ме прецакаха и сега уча... представи си математика и икономика. Но се съгласих да уча това с единствената идея някой ден да създам собствен изследователски институт. И ти ми казваш, че всичко това е за контрол и пари ? Кой си ти да ме съдиш или да говориш против учените, които жертват цялото си време и живот, за да направят твоя свят по-хубав и по-добър. Кажи ми кой учен е бил милионер ? Айнщайн? Нютон? Едисон? Тесла?
Всичко това се прави в полза на човечеството. Друг е въпроса, че голяма част от работата на учените се краде и се употребява не по предназначение. Най-ужасния пример е Е=m.c²
-
Далеч не съм говорил за теб, Sikozu®, дори за съществуването ти не съм подозирал, когато съм писал за хавайските пури на учените (на някои от тях). И, какво искаш да ми кажеш - някой краде [Е=m.c²]-то на твоите учени и, без да ползва услугите на никакви учени, го зашива с игла и конец върху някоя атомна бомба?; без да използва никакви учени, някой им краде авторските права, за да изпиратства една генномодифицирана бактерия и да заразява с нея навред?! Ще ме прощаваш но аз, който не съм никакъв учен, за подобна операция ще се нуждая все пак от някой физик, химик или биолог, и ти като genius в тези сфери разбираш необходимостта моето невежество да бъде подпомогнато в едно такова пъклено начинание... Без учени до последния дъх на ядрения заряд гъбката над Хирошима нямаше да порастне такава голяма, огнена и успешна! Не че имам нещо потив науката, или учените, или технологичния напредък. Но само да ти припомня, въпреки, че ти като genius в тези сфери сам си го знаеш - Айнщайн до последния си ден се самообвинява за американския атомен героизъм, а Тесла до последно е бил отричан, подиграван и унизяван, задето искал безкористното добро на хората. Но пак надълбоко навлязохме в моралния въпрос и ни ред по самата тема за човешкия генетичен код! - въпреки, че всичките приказки и емоции между нас двамата са записани до една в същия този Код...
-
Здравей Sikozu!
Просто не мого да си представя, че си гений по физика, химия и т.н, а учиш икономика, та сега ако си загубиш трите имена написани на едно листче пред някой от тези факултети влизаш без проблеми. Разбираемо е, че се чувстваш гений сред икономистите, особенно ако си студент от Свободните университети.
А колкото за парите, пурата и др. благини, то това е не по лошо от егоцентризма на генийте. Справка - биографийте на същите цитирани учени. А няма нищо лошо да се работи за пари. След като завършиш и станеш самостоятелен тогава може би мисленето ти ще бъде съсвем друго. Успех!
-
Не съм казал, че съм гений(абсурдно е дори да си го помисля) изпозлвах думата в смисъл, че нещата са ми елементарни и ги разбирами и научавам от раз (за разлика от макроикономиката и правото например). За свободните университети не знам нищо, не съм "кандидатствал" в такива и между другото те не са университети ами са само ВУЗ (за справка питай някой преподавател; в БГ има само 4 университета)
Колкото до парите - те са средство, а не цел. Никой не работи за пари, а за това което може да си купи с тях.
По темата за ДНК - според мен банката е създадена както е обявено за лекуване и предотвратяване на болести, а не за да може някой да ми гепи ДНК информацията (Ако беше така нямаше да правят ДНК банка ами още при раждането щяха да взимат проби)
-
Разгадаха последната човешка хромозома
Николай Атанасов - 18 Май 2006
В най-сложният ДНК-фрагмент се намирали гените, определящи множество тежки болести, посочват учените
Учените успяха да подредят и съставят карта на последната и най-сложна човешка хромозома. Хромозома 1 съдържа почти 2 пъти повече гени от обикновената хромозома и представлява 8% от генетичния код на човека. Тя бе последната от 23 човешки хромозоми (22 двойни плюс половите хромозоми), разшифровани в рамките на проекта “Човешкият геном” (Human Genome), съобщава Reuters.
Хромозома 1 съдържа общо 3 141 гена, свързани общо с 350 заболявания, сред които различни видове рак и болестите на Алцхаймер и Паркинсон. “Постижението завършва важен етап от проекта “Човешкият геном”. Сега предстои да проучим механизма на взаимодействие и функциониране на гените”, коментира американският проф. д-р Саймън Грегъри (Dr Simon Gregory), ръководител на изследователската програма, с която се занимават учените от британския Институт “Сенгър”.
Проектът започна през далечната 1990 г. със задачата да определи генетичният фонд на човека и последователността на ДНК-веригата. Хромозома 1 е най-голямата й съставна част и съдържа най-голям брой гени. “Затова с този участък от генома са свързани най-много човешки заболявания”, уточнява проф. Грегъри от Университета “Дюк” в САЩ (Duke University).
За да определят последователността на гените в хромозома 1, на 150-те британски и американски изследователи са били нужни 10 години. Резултатите от работата им обаче са от огромно значение за развитието на методите за диагностика и лечение на рака, аутизма, различни видове психични разстройства и др. заболявания.
Хромозомите, които се намират в ядрото на клетките, са нишковидни структури, съдържащи гените, които определят индивидуалните характеристики на човека. Според оценките на учените, човешкият геном се състои от 20 000-25 000 гени. Функцията на половината от тях остава неизвестна за учените. В хода на подреждането на хромозома 1 са били открити 1 000 качествено нови гени. Заедно с това учените са идентифицирали 4 500 нови единични нуклеотидни разновидности (single nucleotide polymorphisms; SNPs). Всяка една от генетичните вариации носи информация, защо някои хора са предразположени към болести като рака и маларията и каква ще е клетъчната им реакция на едно или друго лекарство и т. н.
Всяка хромозома е изградена от молекула ДНК под формата на двойна спирала, изградена от 4 нуклеотидни бази или “букви” – A (аденин), T (тимин), G (гуанин) и C (цитозин). Комбинациите или последователността от “букви”, определя генетичния код на клетката.
-
Никой не работи за пари, а за това което може да си купи с тях.
По темата за ДНК - според мен банката е създадена както е обявено за лекуване и предотвратяване на болести, а не за да може някой да ми гепи ДНК информацията (Ако беше така нямаше да правят ДНК банка ами още при раждането щяха да взимат проби)
Sikozu® (ако това е на японски, следва да се чете "Шикодзу"), иска ми се да се надявам, че наистина нямаш пример за хора, които работят ЗА ПАРИ - за съжаление такива съществуват и за тях благата, които могат да получат с парите си, са се релативизирали пропорционално с нарастването на сумите, а икономиката е пълна пълна пълна пълна пълна пълна пълна с тях. Срещата с тези хора е суха, студена и безкрупулна.
Всяка манипулация над човешкото здраве и телесна неприкосновеност, докато не бъде установено пълно и безапелационно господство над личността, ще бъде представяна като здравеопазване. Абсолютно съм убеден, че военните институции много зорко следят резултатите на генните лаборатории и в момента, в който изнамерят някакво бойно приложение на кое да е научно достижение, ще го изземат, засекретят и забранят за цивилна употреба.
Добрата новина е, че сега се конструират едни други десет нишки, защото оригинално нашата ДНК е 12-нишкова, а не само с познатите ни материални две. Никога няма да се допусне пълна власт от страна на хора, неиздигнати нравствено, върху нашето генетично богатство!
-
А за честотния обхват на вълновата структура на ДНК?
Кога учените ще споменат официално, поне нещичко?
Или първо, поради непарични интереси, си го приложат в психотронните си военни извращения?
Това, че са на път да разнищят био-химичните зависимости на ДНК, не значи, че са наясно с останалата, скритата част на айсберга - ДНК.
-
Сега се осъществява един бърз и дълбок процес на кристалинно трансформиране в човешката ДНК, участие в който вземат всички възвишено мислещи и чувстващи хора. Въвличането в този процес е достъпно за всекиго, който се отказва от последствията на своето его и бива овенчан от намерението за възвишеност. Ако още не сте, сега имате възможност да се присъедините съзнателно дори преди края на този post :) Кристалинното трансформиране на ДНК ще изведе молекулата й от сферата на въглеродния строеж, върху чиято база днес се създават най-зловещите оръжия в човешката история. На път са да разработят и пуснат в действие такива технологии, които да разрушат избрани части от въглеродната ДНК-структура и да направят с това човешкото същество неспособно на свободна воля, лишено от чувство за правда и склонност към добродетелност. Онези същества обаче, които избират да повдигнат своето съзнание и ежедневно концентрират своето внимание в такава посока, карат частиците в своята ДНК да трептят на по-висока вибрация и в следствие на това те се преобразуват по кристалинен път. Това преобразуване прави ДНК недостъпна за технологиите, които земните правителства са на път скоро да овладеят. Поради тази трансформация, която тече в човешкия генетичен код, се наблюдава и се засилва духовно разцепление между хората, при което възвишените стават все по-далечни, смътни и незабележими от гледна точка на облъчения с рекламни съобщения SuperMarketWorldFashonPro. Това не е физическо изместване на реалността, макар от тази гледна точка да може да се види именно като такова.
ТРАНСФОРМАЦИЯТА, за която се говори в настоящото съобщение,
може да се предизвика и поддържа с усилия, сходни на следните:
- ежедневно концентриране на намерението в тази посока;
- ритуално изобразяване на осъществяващата се трансформация;
- отказ от въвличане в привидни проблеми като новини, бизнес-оферти и други;
- отказ от вредни храни с консерванти, пържени мазнини, кафе и тютюн;
- отказ от пребиваване на нискочестотни места като гари, опушени салони и други;
- отказ от участие в користни действия като промоции, манифестации и други;
- мислено свързване с други хора, които поддържат трансформативно намерение;
- отдаване на възвишени, високочестотни дейности като пеене, рисуване, мечтаене...
-
Като отбележа, че още не ми е ясен термина "кристалинно", съм съгласен с посоката на поста ти колега ;)
Още се вярва, че ДНК има само две спирали.
Да, това е върха на айсберга, наречен ДНК. Останалата, по-голяма част не е физическа.
Както и сетивата ни не са само 5 а над 20 (така казват учените).
-
Трансформацията...да, тя почва да тече веднага след ясно изказаното намерение за нея. И за да няма разочаровани-едно предупреждение-много боли. Болките са чисто физически и са много, освен това се усилват с течение на времето, но винаги са в рамките на поносимото, ако се впрегнат на 100% волята и търпението.
Болките са и душевни и то до степен разбиваща на пух и прах цялото ти досегашно съществуване с всичките ти връзки и отношения. Много боли...
Лично мое мнение е, че колкото по-възрастен е човек, толкова по-боли от този процес, по-младите явно са родени по-подготвени. Затуй-бъдете смели и поискайте такава трансформация. Кой, ако не ние; кога, ако не сега. ;D
-
не ме карайте да ви сканирван червената си "генетична карта".
Как може човек да си направи такава. :---
Дават ти я насилствено когато ти правят "рутинно" изследване дето се вика и те вкарват в компютрите си....Аз писах в едно друго съобщение за корупцията при личните лекари и как кръвни проби на хора се взимат незаконно за централна ДНК база данни.
Те са различни видове таласемии - например има алфа, бета, F, главна и второстепенна. Само една малка модификация разграничава хората от различните страни. Ето тук има табличка, която показва всички видове и в кои страни са разпространени:
http://globin.cse.psu.edu/html/huisman/thals/tables/table02.html (http://globin.cse.psu.edu/html/huisman/thals/tables/table02.html)
Данните са сравнително нови и миграцията на хората е нарушила първоначалното разпределение, но "теорията" е, че гена е мутирал първоначално в маларичните зони като защита на населението срещу малария, но много хора го опровергават.....
-
Много неща се крият Еон - толкова много, че страх ме хваща. За сега има един единствен институт който прави такива изследвания на хората (поне в Англия - не знам на други места) - Oxford Ancestors Limited. Те правят едно единствено изследване на жени - матриархално наследство и 3 изследвания на мъже - матриархално, патриархално и генеалогично.
Теорията която е популярна в Западна Европа в момента е, че след ледниковия период всички европейци са произлезли от 7 дъщери на Ева - та ще ти дадат резултати в този смисъл и ще трасират от кой край на Европа евентуално си произлязъл. Интересно, че теорията говори за 7 клана, а в сайта им има 8 (?) - Ursula, Xenia, Helena, Velda, Tara, Кatrine, Jasmine и Ulrike. Резултатите идват и с мутации - има форум на сайта.
Пълно изследване ще ти струва £180 + £180 + £600 = £960. Ето тук: http://www.oxfordancestors.com/prices.html (http://www.oxfordancestors.com/prices.html)
В същото време преди години Ордена на Дракона предложи на хората да дадат кръв за да видят дали са от драконите. Това е след като нашумяха книгите на Де Вере и Гарднер. Те твърдяха, че драконите имат една единствена хромозома, която е различна от на другите и че те могат да я трасират и не само това, но и могат да ти трасират рода до БИБЛЕЙСКО време.
Аз не вярвам и на двете институции под въпрос.
Това което се крие Еон е, че официално всички изследвания се базират само на 10% от човешкото ДНК, защото традиционната наука не разбира останалите 90% и ги нарича отпадъчна материя в ДНК-то. От друга страна руските учени откриха, че тези 90% са лингвистично-програмиран код.
Тайно обаче в лабораториите се правят по-сложни изследвания от тези, които твърдят че всички сме произлезли от една майка в Африка или 7 Еви в Европа, но не се публикува. Съвременните биологични оръжия могат да атуват една единствена хромозома или алеле както им викат или група, която представлява определена етническа група. Съответните химикали ни се доставят любезно по въздух, с водата, храната или ваксините. Например детето ми (Да я пази Господ!) беше ваксинирано през една и съща седмица с друго дете при един и същи GP (предположихме с майка му, че е същата партида ваксина). Другото обаче разви аутизъм и майката съди здравните служби, но не успя да ги осъди. И аз настръхвам като се сетя, защото тогава тези неща не се знаеха.
Как може - кажи ми! - да ми вземат кръв за анемия (аз си я имам цял живот) и да се върнат резултатите с червената карта, заедно с едно писъмце, в което пише, че моя вид таласемия е най-разпространен в Сицилия и на Балканите. Факт, но явно те имат и карта на това генетично разпространение!
-
Съвременните биологични оръжия могат да атуват една единствена хромозома или алеле както им викат или група, която представлява определена етническа група.
За това съм съгласен, един вид расистки вирус...
А и то според мен за 90% те процента е глупаво да се мисли,че са отпадъчна. Но какво имаш предвид с израза лингвистично програмиран код :---
-
Първо прочетох за откритията на руснаците в книги на Тихоплав (ако не бъркам фамилията - мъж и жена). А скоро излезе и тази рецензия за книга на руснаци, която обаче е само на германски.
http://www.mayanmajix.com/art2016.html (http://www.mayanmajix.com/art2016.html)
Ще преведа малко:
***
Само 10% от ДНК-то се използва за изграждане на протеини. Тези 10% интересуват западните учени и са били проучени и категоризирани. Останалите 90% се смятат за отпадъчна ДНК. Руските изследователи обаче са убедени, че природата не е глупава и обединиха лингвисти и генетици да изследват останалите 90%. рзултатите и изводите просто са революционни!
Според тях нашата ДНК не само е отговорна за изграждането на нашите тела, но също служи за складирване на данни и комуникация. руските линвисти откриха, че генетичния код и специално така наречените безполезни 90% следват същите правила като човешките езици. Те ги сравнили със синтакса, семантиката и основните правила на граматиката.
Окрили са, че алкалите на нашето ДНК следват същите основни правила и закони както нашата граматика. така, че човешките езици не са възникнали случайно, а са резултат на нашето генетично наследство - ДНК.
***
Виж - това е интересно! Може човек да се е родил в някоя държава - да кажем българче в Щатите, но ДНК-то му е "програмирано" да следва правилата на българския език. Какво ще стане?
Аз мисля, че едно от двете:
- или ДНК-то му ще мутира да се пригоди към чуждия език или
- ще си говори майчиния език без проблеми и във вътрешни кръгове, а английския ще остане чужд за него....
знам ли? - само си разсъждавам...
Но определено има някакъв проблем, защото преди време се разпространи статия за деца от смесени бракове в които се говорят различни езици - статията засягаше само езиковите проблеми. Тази статия обясняваше, че в крайна сметка детето винаги говори единия език по-добре, а другия - като чужд. И авторите се чудеха защо това не е майчиния, както по традиция се смята, че ще възприеме детето (нали обикновено майките ги гледат).
-
Детето ще възприеме да говори езика на обкръжението където се намира според мен.
Тоест то (обкръжението) е определящо кой език детето ще говори по добре.
Но това не мисля, че има връзка с ДНК-то.
-
Детето ще възприеме да говори езика на обкръжението където се намира според мен.
Тоест то (обкръжението) е определящо кой език детето ще говори по добре.
Но това не мисля, че има връзка с ДНК-то.
Не знам - руснаците смятат че има връзка с ДНК-то. А детето ще проговори най-добре езика на този родител на който се е "метнало" казано по нашенски.
Виж един човек може да говори много езици и то перфектно, но само един ще му е най-близък и най-"естествен" според това проучване - на единия от родителите.
От там нататък руснаците доразвиват теорията, че човешката ДНК може да бъде повлияна от думи (реч) и вибрации "позволявайки" си да ре-програмират ДНК-то. И още малко превод (трябваше да го преведа цялото, ама сядам по за малко на компютъра):
***
Живите хромозоми функционират точно като солитонни / холографни компютри използвайки естествената лазерна радиация на ДНК-то. Руския екип е успял да модулира специфични честоти в лазерен лъч и с него са повлияли на ДНК-то а с това и на генетичната информация. Понеже алкалните двойки на ДНК-то приличат на език и имат същата структура, не е било необходимо да декодират ДНК-то. просто могат да се използват думи и изречения от човешки език.
Това също е било доказано експериментално! ДНК в жив организъм, не в епруветка винаги реагира на лазерни или радио вълни езиково модулирани. Това най-накрая научно обяснява защо окуражаването, авто-хипнозата и хипнозата имат такъв голям ефект на хората и техните тела. Абсолютно нормално и естествено е нашата ДНК да реагира на човешка реч. Докато западните учени работиха над рязането на отрязъци от ДНК и присаждането и другаде, руските учени ентусиазирано работиха над устройства които могат да повлияят на клетъчния метаболизъм чрез подходящо модулирани радио и светлинни честоти и по този начин успяха да поправят генетични дефекти.
-
А - тъкмо щях да изчезна и се сетих:
Опитите и на запад и на изток са почнали с изследването на влиянието на речта върху растения. Доказано е без съмнение, че растенията реагират добре на добри думи и умират ако се обиждат или псуват. След това Емото доказа, че водата (която е част от живата земя) реагира по същия начин и накрая сега това се доказва за хората.... :D
-
Да това е така. За растенията и аз съм съгласен.
В същата насока мисля, че и името тогава, може би оказва влияние върху човека.
Разсъждавам си...
-
В същата насока мисля, че и името тогава, може би оказва влияние върху човека.
Определено - нали има хороскопи по имената в интернета, ама аз не знам какво е това влияние. :-\
И какво можеш да направиш като ти го дават родителите?
А забелязал ли си как възникват прякорите? Децата интуитивно лепкат прякори на някой, защото по-му подхожда. Това разбира се е много опасно, ако лепнат на някой обиден прякор. Или да дам пример с това как се съкращават имената и как това променя човека. Например Силвия може да си е Силвия, Силва, Силве, Сиси и Сиска. Сега си представи женски образ зад всяко име - различни са нали? Ама дали наричането променя човека или околните променят името според човека - кой да ти каже?
Сетих се, че можеш да отидеш в института по съдебна медицина - там правят пълно изследване на ДНК - сигурно може и на частно срещу заплащане - то в България сега всичко може. Ще ти изнесат обаче един лист със показатели от които нищо няма да разбереш - трябва да отидеш в интернета в някой институт с база данни и да си сравниш показателите със съществуващи данни на етнически проучвания. Аз си мислех по едно време да го направя, когато излязоха тези истории с влечугоподобните и драконските гени.... :D...смятай колко може да изпярка човек. ;) Ама после установих, че и да имам пълна ДНК картина няма база с която да я сравня. Какво ще излезе - примерно, че съм една от 70-те процента в България, които имат същия или подобни гени? :-\
-
хехе, ти да не мислиш че "те" разполагат с драконски или пък елфски генотип, като база за сравнение..?
Напротив - учените наскоро едва разгадаха тайната на собствения си, човешки геном..
Смятай...
-
хехе, ти да не мислиш че "те" разполагат с драконски или пък елфски генотип, като база за сравнение..?
Напротив - учените наскоро едва разгадаха тайната на собствения си, човешки геном..
Смятай...
Да-де ;) - и аз това се сетих накрая. Резултатите от ДНК долу гору ще ти казат какво е разпределението на хора с твоя ген и каква е гъстотата (ако човек има късмет този ген да е по-разпространен може да си види гена по целия свят, ако не...?)
Моето частично изследване за Таласемията какво показа - процентно този определен вид ген (щото те пък са над 20 вида таласемия) е най-разпространен в Италия и специално Сицилия, след това Балканите, след това Мала Азия и т.н. И какво ми казва това?
Че щом е разпространен и на двете места, трябва да се търси в по-древните балакнски населения и мога да стигна до етруските и цялата амалгама от племена от времето на Троянската война. Ако случайно някой вярва на теорията, че българите са дошли на Балканите през 6-ти век (щото аз не вярвам!), то тогава гена няма да е разпространен в целите Балкани и не в Сицилия, а по-скоро в Северна Италия, където е отишъл сина на Кубрат (според легендата).
И последно, за да не си хабя клавиатурата - може просто някой Сицилиански пират да е "наминал" край селото на някоя пра-баба.... ;D ...или в крайна сметка това да е един вид генетична карта на древните Римски провинции.
Между другото една италианска археоложка разрови древни римски гробове и откри, че са умрели от малария и сложи нова хипотеза, че Римската империя не е загинала от варварите, а от малария, което пък донякъде показва защо този ген който прави хората устойчиви на малария е толкова разпространен по нашите земи. С две думи - който е оцелял е мутирал за да не го хапят комарите! ;D
-
Гените, освен всичко друго, съдържат паметта. Там е историята на рода, на личния живот и на намеренията, които задават предстоящите реализации. Гените са концентрация на информацията за преминаването на човешкото същество през животите и реалностите. Твърдението, че не е възможно генът да носи информация от предишни съществувания ще преодолеем като кажем, че в зависимост от предишните си съществувания ние се насочваме към въплъщаване и раждане с тяло-носител на подходящи гени. И понеже в природата всичко е взаимосвързано, нашето раждане винаги се обвързва и с изчисляването/нареждането на подходящ генетичен код. Същата взаимозависимост се случва и по отношение на името, което е един своеобразен фонетичен код (заедно с прякорите, галените имена, съкръщенията и въобще - титлите). Родителите не могат да си въобразят да ви нарекат с име, което не съответства на вашата същност - също, както не можете да си въобразите да се родите в тяло и под съдба, която не отговаря на вашето израстване и необходими уроци.
Хороскопи с имена няма - хороскопът е астрологическо изчисление и се отнася до местоположенията на небесните тела и тяхното въздействие спрямо нас. Името може да се изчислява по определени номерологични формули и това обикновено става паралелно с номерологични изчисления на рождената дата и други важни числа около човек. Тъй като съществуват различни азбучни еквиваленции на звука и различни календарни цифрови обозначения, може да се допусне, че за конкретната личност верни са тези, по които самата тя живее. Номерологичното изчисление е много подобно на генетичното, защото съдържа своите цифрово-символни обозначения относно човек и го отнася към определен вид.
Изследването на генетичния код, за да ви кажат към кой вид принадлежите, в повечето случаи може да се окаже шарлатанство или зле прикрит враждебен акт. в най-лошия случай мога да си представя, че се събира генетично-кодова информация, върху базата на която да бъдат разработвани, пускани и настройвани честотни оръжия, които да засегнат големи маси от хора по определен признак. В тази посока, когато предоставяте генетичната си информация, е много вероятно да подпомагате едно военно разузнаване, целящо да постигне изконната си мечта: могъщо и безпогрешно оръжие, което може да покосява безотказно жертвите си, без да засяга околните.
Друга причина да считам изследванията върху вашия ДНК и разпознаването ви на тази база като вид, за несъстоятелни, е липсата на разбиране за ДНК. За сега основният подход в изследването на генетичния код си остава материалистически и като такъв не е способен да каже много над това какви са вашите физически белези, склонността ви към някои генетични заболявания и принадлежността ви към определена произходна група. Твърденията, че могат да се проследят корените ви далеч назад във времето, до нашите праотци, ми се вижда манипулативно, защото: все още не е проведено достатъчно масово изследване на ДНК в глобален мащаб, за да се очертае човешкият генофонд; съществува интензивна и все по-засилваща се миграция, която размива "чистите образци" на генетичните вариации и ги преплита по почти неотделим за изчислителните ни възможности начин; все още няма яснота за голяма част от генетичните формули, които, по типичен западен образец, се обявяват за отпадък - мисля, че генетическата връзка с нашите Праотци е много по-сложна от определянето на някои физически белези.
В настоящия момент твоят ДНК става доста по-нестабилен от по-рано и мислите ти, намеренията ти, заобикалящата реалност, с която кореспондираш, му оказват сериозно въздействие. Това те прави уязвим от начина ти на живот: с нещата, които правиш, мислиш и говориш, преформулираш своя ДНК. Това преформулиране се осъществява във връзка с настъпването на нови вибрации и нови условия за живот на Земята, първите последствия от които вече наблюдаваме в климата и изкривяванията на времето. Трансформацията на ДНК засяга преди всичко "отпадъчния" дял, който е отговорен за все още неосъзнатите функции на "спящия ни" в 95% мозък, за нашите фини тела, за телепатичната ни обвързаност в структурата на единното Човешко същество... С добронамерено насочване на желанията, преодоляване на осъзнатите пороци и вглеждане в реалността, можеш да оказваш благоприятни въздействия над своя генетичен код и да го правиш все по-високочестотен, все по-недосегаем за демоничните надежди на материалната власт.
-
И последно, за да не си хабя клавиатурата - може просто някой Сицилиански пират да е "наминал" край селото на някоя пра-баба.... ;D ...или в крайна сметка това да е един вид генетична карта на древните Римски провинции.
Между другото една италианска археоложка разрови древни римски гробове и откри, че са умрели от малария и сложи нова хипотеза, че Римската империя не е загинала от варварите, а от малария, което пък донякъде показва защо този ген който прави хората устойчиви на малария е толкова разпространен по нашите земи. С две думи - който е оцелял е мутирал за да не го хапят комарите! ;D
Едва ли е бил Сицилиански пират, а просто някой участник в Кръстоносен поход, та заради тези походи има доста различни хора в България. Представяш ли си да се прояви гена за мургава кожа, а съпруга ти е рус. Ходи му обяснявай генната теория.
А иначе мен лично рядко ме хапят комари, явно полумъртви от глад и пъпки след това не ми излизат, но бълхите ме надушват отдалече. Явно има нещо кучешко в мен :P :P :P
-
Според мен психиката и емоциите оказват огромно въздействие върху гените. Чувствата влияят на имунната система, следователно и на гените.Стресът например отслабва съпротивителните сили, тъй като елиминира определени гени.Духовност и ДНК тясно свързани.Не е ли това причината за ширещата се бездуховност?
-
Ти как мислиш...?
В какво мислиш че се изразяват психотронните оръжия, нали за да закопчаят ДНК-то за тези два слоя на реалността, като всичко под и над тях се провъзгласява за "неправилно"...
-
Аз питах и отговора ми беше даден!
ДНК-то се променя!
Говорихме за това, че само 10% от ДНК-то е изучено и че учените наричат останалото „отпадъчна” ДНК. Но 10% са само тези, които отговарят на материалния свят в който живеем. Другите 90% са като холографско изображение или контейнер на нашите възможности, карма, връзка с по-висшите светове, чувства и мисли. В момента няма уреди да се изучат тези 90% защото традиционната човешка наука не е още там.
Света / вселената е комбинация от енергии / вибрации. Човешата ДНК, а от там и човека (за простота ще говоря само за трите основни тела – физическо, етерно и мисловно) - също. КАКВОТО ОТГОРЕ, ТОВА И ОТДОЛУ!
КАРТИНАТА КОЯТО ПРИЛАГАМ НАЙ-НАКРАЯ ПОКАЗВА ТОВА ГРАФИЧНО!
Бялата крайна зона е божествената енергия или енергията на универсалния разум, ако някой не харесва думата Бог. Червената е енергията на нашия физически свят, а между тях са останалите цветове – на чувствата, на мисълта, на духовността и т.н. Има и енергии с по-ниски вибрации, но аз ще ги пропусна за сега. Енергиите и във вселената и в човека имат най-високи вибрации в бялата зона и най-ниската – в червената. Също както светлината в лъча, пречупен от призма.
Както виждате човека е смесица от различни вибрации и това трябва да бъде така, за да оперира на различни нива от божественото то физическия свят. Но колкото по-доминантен е един цвят – енергия, толкова по-свързан е човека с този свят. Например човек с много бяло е светец (както ги рисуват на иконите), а човек с много червено е материалист, побойник или престъпник. Разбира се има и други разцветки, сенки и цветове – това е само като пример.
Енергиите на човека са в ДНК и са изразени в аурата му. Човек може да контактува с определено ниво САМО ако има съответната енергия в себе си. Например ако няма бяло не може да се свърже с божествения свят, ако няма зелено – не може да обича и да оперира в света на любовта – зеления. Медитацията, мислите и действията могат да променят вибрациите на човека. Например червен човек може с добри мисли и действия да увеличи енергията на червените петна в себе си и да започне да контактува повече в оранжевия и после жълтия спектър, което значи, че този човек ще стане интусиаст, социално активен, по-весел. Ако човек, който е дошъл с много бели петна, но категорично отрече или е научен, че няма Бог (Универсален) разум, той ще свали енергиите на белите петна до виолетови – което значи, че като дете ще вижда духове и ще може да предсказва събития, но ако отрече и това и белите и виолетовите петна ще се заменят със сини, което е областта на духовността и т.н. Това е начина по който се изчиства карма и начина по който човек деградира или напредва в еволюцията си.
Ето затова дори и близнаци отгледани и възпитани по един и същ начин ще са различни – защото те се прераждат в този свят с различни „багажи” и добра или лоша карма. Тоест 10% на ДНК-тата са им идентични, но останалите 90% - не и това не може да се „хване” от съвременната наука.
Всяка смяна на вибрации е възможна само от едно ниво нагоре или надолу. Когато се прескочи някое ниво или човека се третира с енергия от която няма в тялото си, човека изпитва ФИЗИЧЕСКА БОЛКА или психически разтрийства или и двете.
Нека да обясня рейки, защото обещах в другата тема. Рейки мастър или рейки учител, както е правилното да се нарича на български е човек който има някоя от енергиите ДОМИНАНТНА в този момент – нека да кажем зелена (лечителската) и са му отворени чакрите и меридианите, което го прави по силен енергийно и с това му се дава възможност за минути да поддържа не само отворен канал между себе си и зелената космическа енергия, но и да я насочи към друг човек. Какво мислите ще се получи, ако рейки учителя насочи много силна и интензивна бяла енергия върху червен или оранжев човек и той НЯМА бяла енергия в себе си? Имайки впредвид, че само бели, малко розови и много малко виолетови петна в енергията на човека ЩЕ ПРИЕМАТ бялата енергия...... Точно така! – човека или ще полудее или ще изпита физическа болка.
Преди време нашумяха два случая в Англия където рейки посвещаване счупи челюстта на една жена, а рейки лечение закара друга парализирана до кръста в болницата. Проблема е, че така наречените или самозвани рейки учители не са анализирали енергийните възможности на жените и са причинили разрушения. Във форума за рейки човека, наричащ себе си преторианец твърди, че е излекувал близките си и е накарал дете да проговори. А аз му казвам: Моли са този на който трябва, че и на повече за които се сетиш, че тези хора са имали малко от енергията която си им приложил, защото е можело да стане страшно!
От друга страна човек който има някоя енергия доминантна има много силна аура и може да „обгръща” с нея други хора и да им помага. Това са масажите или „полагането” на ръце – тоест ръцете, където също има две чакри могат просто да се движат край човека. За нещастие, това също е много опасно, защото може да предизвика лоши реакции, но поне енергията е далеч по-слаба и, ако човека не се почувства добре – сам ще избяга. Така например „жълт” човек има много любов в себе си – той е алтруист и самото му присъствие и досег с аурата ни облъчва с любов и ни прави щастливи.
От друга страна храната като „гориво” за физическото ни тяло също вибрира в различните спектри. Така например месото е в червената зона, зеленчуците – според цвета си и т.н. Храната и диетата ни СЪЩО могат да спомогнат за промяна на вибрациите ни.
Универсалния принцип е „ПОДОБНО СЕ ПРИВЛИЧА С ПОДОБНО!” Какво ни казва той?
Първо, че дете което е родено с много бели и виолетови или сини петна – така наречените „индигови” деца ще имат страшна не-толерантност към животинските продукти. Тези деца ще страдат от кожни болести или алергии – примерно към краве мляко. Когато родителите ги бият да пият млякото защото ТЕ МИСЛЯТ, че е полезно – тези родители деградирват децата си и им свалят енергиите (не мислете, че аз не съм една от тях – човек се учи докато е жив!). Същото правят и алергозаните – тези лекарства директно свалят енергиите в нашите ДНК докато не се образуват червените или оранжеви петна които ще ни позволят да ядем месо или млечни продукти. Това ще бъде разбира се за сметка на божествените и духовни енергии в нас.
Бактериите и вирусите вибрират в най-долните или сенчести спектри – мръсно-червено, кафяво или сиво. Когато ни поставят ваксина – те ни свалят енергийните вибрации до съответните на болестта, така, че ПЪРВО - когато имам епидемия – ние задължително я хващаме или сме вече на подходящо ниво и ВТОРО – това е за сметка на духовността и интелекта ни.
Същото, че и по страшно е със флуорида (флуора) във водата или пастите за зъби. Хипофизната жлеза, която е способна да преработи виолетово-пърпаловата енергия, която в момента е най-високата енергия за простосмъртните, не може да функционира от флуорида – това е единствения ни орган който няма кръвна бариера и натрупва флуорида като шлака докато напълно спре да функционира. Но хипофизата е наречена също „третото око” – ясно ви е нали? – нашите телепатични и психични възможности. Флуорида намаля също интелекта и това е доказано статистически. Не напразно флуорида е бил измислен от Германците по време на втората световна война като биологично оръжие. Същото е и с аспартама, който вече е ЗАДЪЛЖИТЕЛЕН почти във всички продукти – друго биологично оръжие.
Същото е и с химическите пръскания от въздуха. Сега вече те съдържат и бактерии. Защо – ясно ви е от горното обяснение, нали?
НЯКОЙ НЯКЪДЕ НЕ ИСКА НИЕ ДА СМЕ СВЪРЗАНИ С ДУШЕВНОТО И БОЖЕСТВЕНОТО!
-
Е да де - ама аз забравих да се до-обясня - нови апарати има само за хора - не за животинския и растителен свят. Така, че снимката на канабис, която ultrafutur сложи не може да се направи с друга освен с Кирлианова фотография.
А сега малко хумор и размисъл: Един ден си мислех - а какво ще стане ако имам такъв апарат и заснема енергиите край себе си? Дали ще видя духове? Дали ще видя извънземни? Определено ще видя бълхите в завивките и паяците в ъглите, ама ДРУГИТЕ? Има ли такива апарати за много по-ниски и много по-високи енергии от човешката / животинската и растителната и кой ги притежава?
Има разбира се хора "настроени" на тези честоти и дори да не ги виждат, ги чувстват, ама защо ги чувстват и защо са на тези "вълни" изобщо???????? Според последните ми открития човешката ДНК се отразява във вибрациите / аурата както и в ирисите на очите - не напразно глобалните сили ни притискат да приемем новите биометрични паспорти с ирисо-скан.
Имам впредвид хора които те поглеждат или си поглеждат кристалната топка и казват примерно - имаш вампир над главата си, сатаната зад гърба си, но ангел е разперил над теб криле и те пази...дай сега 5 лева за съобщението..... ;D
Вие как мислите?
-
...мисля, че притежаването и разработването на такива технологии систематически се отчуждава в полза на илюминаторно-поддържаните институти за създаване на средства за контрол и предотвратяване на "нежелателни отклонения" в населението. Ето защо ние няма да влеем духовния си потенциал в машини, както хората от началото и средата на ХХ век си представяха. Вместо това, ще се върнем към една по-традиционна схема, която е и по-оправдана откъм природната й, естествена страна. Това е медитативното и духовно усъвършенстване на човешките същества, които са избрали този път и го следват с всичките открили им се възможности. В следствие на това усърдие такива същества ще претърпяват качествени изменения на психиката, духовната си обвивка и техния генетически код, от където структурата на клетките им, физиологията им и техните тела ще се променят. По този начин в усърдните хора ще се пробуждат "нови" сетива, които са били латентни в продължение на хилядолетия, но никога не са преставали да бъдат залагани в човешкия организъм и генетичност. Така ще се появяват все повече проявления на познатите като "шесто чувство" възприятия, а заедно с тях ще започнат да се проявяват и напълно нови, непознати до този момент сетивности за хората. Само един най-прост пример за сетивния регистър набелязва около 30-40 сетивни области, които днес не са известни на hypermarketmanilumini. Тези нови сетивности ще бъдат естествен мост към зараждането на шестата раса, което вече е в ход с настоящите генетически трансформации. Някаква смътна представа за тези сетивни регистри, които сега са напълно непознати, може да се придобие както чрез медитативно и духовно упражняване, така и чрез определени био-химически въздействия - не случайно по-нагоре беше представена фотография от повърхността на канабисен лист.
-
Да flyDragon и аз мисля, че има такива машини... :(
Това, което ме притеснява е че огромен брой хора - всякакви медиуми и врачки всъщност са настроени на тези вибрационни нива за да виждат енергийни вампири и мафлоци или каквото и да е..... С други думи - тяхното ДНК е структурирано да ги разпознава - част от тяхното ДНК вибрира на тези енергии. Защото ако нямаха от тези вибрации, те намаше и да ги разпознаят. ПЛАШЕЩО! :-[ :-[ :-[
Тоест това което пишеш за духовното извисяване е един вид психична защита срещу тези сили!
-
Учените откриха възможност за декодиране на ДНК
28 Юли 2006
Открит е механизъм, контролиращ достъпа до информацията закодирана в ДНК на всички живи същества. Това пишат в списание Nature, Еран Сегал (Eran Segal) от Вайсманския университет в Израел (Weizmann Institute in Israel) и Джонатан Уидъм (Jonathan Widom) от Северозападния университет в Илинойс, САЩ (Northwestern University in Illinois).
В дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) има “програма”, по която се развива и живее всеки жив организъм на Земята, а също и някои вируси. Информацията, която е записана в тези огромни молекули, съдържа много голям излишък. Човешкият организъм използва не повече от 10 процента от записаните по наследство “програми” в ДНК. Освен това, в ДНК има голям брой “празни” участъци. Те изпълняват важна структурна роля, но не носят генетична информация.
Кой участъци от ДНК ще работят и кои ще останат “архивирани”, се определя “механично”: значителна част от ДНК е плътно опакована в т.нар. нуклеозоми и е недостъпна за четене. Нуклеозомите се състоят от особени протеини, наречени хистони. От свойствата на хистоните зависи достъпа до заключения в ДНК генетичен код.
Този механизъм за блокировка на гените е един и същ при всички живи същества. Това показва колко важни и фундаментални свойства притежава той за организма. Недостъпността на голяма част от гените е абсолютно необходимо условие за здравето. Именно нарушаването на този механизъм води до рак и други тежки нарушения в работата на клетките.
Международен екип от учени ръководен от Еран Сегал и Джонатан Уидъм изследвал повече от двеста участъка на ДНК, в които се появяват нуклеозоми. Те успели да открият последователности, с чиято помощ в 50 процента от случаите предсказали наличието на нуклеозоми в даден участък при различни организми.
Учените доказали, че за да се образува в определен участък нуклеозома, са достатъчни само няколко от редица открити последователности. Аналогично кодът на ДНК, определящ каква аминокиселина в каква позиция ще се намира в молекулата на протеина, е код, подобен на този определящ възникването на нуклеозомите и притежава свойството “изроденост” т.е. едно явление се кодира от няколко различни комбинации.
Това може да свидетелства за единната природа на методите за кодиране на информацията както на нивото на самата ДНК, така и на ниво определяне на блокираните и достъпните участъци в нея.
Вероятно, налагането на тези две системи за кодиране върху една и съща последователност от “знаци” в ДНК е механизмът, който позволява да се предава по наследство абсолютно точно и едновременно с това огромна по обем информация, а в същото време, позволява на организма гъвкаво да реагира в отговор на изменението на околната среда.
Според специалисти това откритие е най-голямото постижение на молекулярната биология в последно време. То хвърля светлина върху фундаменталните закономерности в развитието на живите същества, а може да даде и практичеки резултати, например, при използването на стволови клетки в медицината.
-
нишка 1 :o 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 2 :o 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 3 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 4 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 5 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 6 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 7 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 8 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 9 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 10 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 11 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
нишка 12 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8) 8)
легенда:
:o = разшифрована
8) = неразкрита
Всяка от иконите отговаря на 10%
-
флай,тва що не го написа нормално,ми се лигавиш?
-
Защото това си е неговия стил на изразяване(нямам предвид лигавенето ;) ) . Не си ли го разбрал още? :)
-
Каролина Хеенкамп
Децата на новата ера
1. Има деца, чиито изследвания при раждането показват наличието на СПИН; а повторени след някоя и друга година (в Калифорнийския университет в Лос Анжелис) - точно обратното, тоест - от болестта няма и помен. Част от децата продължават да бъдат проверявани през определени периоди. Установява се, че тяхната ДНК не е като наблюдаваната досега у всички хора. (ДНК, дезоксинуклеиновата киселина, е носител на цялостната наследствена информация, а с това - и на генетичния код на човека. Тя се намира във всяка клетка на човешкото тяло.) Тези деца притежават още четири ДНК-нишки, което не означава нищо друго, освен че са по-развити от повечето от нас. Изследванията също така потвърждават, че у тях не само не се откриват никакви болести, ами те просто не биха могли да се разболеят. С една дума - малките си имат имунитет срещу абсолютно всичко! Калифорнийският университет се захваща да изследва ДНК на хора от всички континенти и изразява предположение, че 1% от населението на Земята е носител на тази променена ДНК.
2. В средата на 80-те години в Китай биват открити деца с изключителни медиумни способности. Освен че няма нещо, което да не знаят, те виждат, да речем, през стените, притежават високоразвита интуиция и свръхсетивност, и какво ли не още. В следващите години се наброяват все повече (а също и възрастни) с подобни дарби. Сега вече се знае, че децата със силно изявени качества на медиум се раждат по всички точки на света.
3. Сред нас са и тъй наречените Resilince-деца. Resilince e английска дума, чиито буквални значения са: гъвкавост, издръжливост, но се превежда и като несъкрушимост, несломимост. Макар да живеят понякога в много тежки условия, например - в напълно разбити семейства, те не допускат да бъдат разбалансирани от абсолютно нищо. Сякаш средата им не ги докосва и не ги ощетява по никакъв начин. Наричат ги още "нераними". Те ще бъдат обект на един вече стартиращ в Швейцария проект.
При всички групи деца се наблюдават обаче следните общи качества:
а) Те са събрани" в своя сърдечен център и са на Земята, за да обичат.
б) Мисленето им се определя от чувството за единение, заедност, за всичко е едно".
в) Те преживяват всяко нещо в неговата взаимосвързаност, защото възприятията им са будни едновременно на много нива.
г) Те са наясно със законите на полярността и не живеят според разделението на "добро" и "зло".
................................................................................................... ........................
Май наистина се променяме,какво ще кажете?
http://www.yosif.net/articles.php?lng=bg&pg=47 тук е книгата,доста е интересна :)
-
да променяме се постоянна първото и най-просто доказателство е че по време на първото Българско царство са смятали човек гигант ако е бил над 1 метър и 6о сантиметра па да не казвам в какво са считали някой Български ханове който са били по 2 матре вярвали са им кат на богове
-
viryska, говореше за друга промяна.
-
Учени: Нещо необикновено се е случило с човешкия геном
Само преди няколко милиона години участък от човешкия геном се е развил експлозивно, около 70 пъти по-бързо от останалите области на генетичния ни код, разказва Green.Democrit.com
Само преди няколко милиона години участък от човешкия геном се е развил експлозивно, около 70 пъти по-бързо от останалите области на генетичния ни код, установи международен екип от учени.
Това им дава на специалистите основание да обявят в последния брой на сп. "Нейчър", че са открили гена, отключил еволюцията на нашия мозък, който е три пъти по-голям от този на шимпанзетата.
Нашият екип има силни, но все пак косвени доказателства, че изучаването на гена HAR1F може да даде отговор на въпроса защо сме по-умни от останалите примати, обяснява Дейвид Хослър, ръководител на Центъра по биомолекулярна наука и инженерство към Калифорнийския университет.
Хослър и колегите му от САЩ, Белгия и Франция изучили 49 региона от генома на човека и този на шимпанзето, за да фиксират един, в който са се случили драстични промени за кратък период от време.
От въпросния ген не е имало и помен преди 300 млн. години и той може да се открие само у птиците и бозайниците, но не и при риби и безгръбначни.
След появата си той не се е променял коренно. Открити са само две разлики между този ген при пилето и при шимпанзето.
Човешкият вариант на гена обаче разкрива цели 18 разлики от гена на най-близките ни примати.
Нещо необикновено се е случило с човешкия геном, това не може да е част от естествената еволюция, коментира проф. Андрю Кларк от Корнелския университет. Хослър е на мнение, че слизането ни от дърветата и усилията ни да ходим на два крака са били достатъчно стресови моменти, за да предизвикат революционните промени в генетичния ни код.
По-важното е, че тези изменения са свързани с развитието на церебралния кортекс, който отговаря за най-сложните процеси в мозъка, като употребата на езика и обработването на информацията.
Все още учените не са съвсем наясно за какво точно отговаря генът HAR1F. Знае се със сигурност обаче, че се активира в човешкия ембрион на седмата седмица след зачеването и се самоизключва на 19-ата.
http://netinfo.bg/
-
Само преди няколко милиона години участък от човешкия геном се е развил експлозивно, около 70 пъти по-бързо от останалите области на генетичния ни код, установи международен екип от учени.
Ще се сетят, че някой ни е бръкнал в.... гените и ни е ъплифтнал.
-
...Но тогава ще трябва да разкарат маймуняриите на Дарвин и да започнат да тълкуват "Битие" от Библията... Дори в настоящия си осакатен вариант "Битие" ще им бъде доста голяма хапка, като квантовия скок на физиката с Айнщайн... Няма да си позволят да признаят, че нещо по нееволюционен път е действало спрямо маймунските ни роднини, защото от това ще дойдат твърде много окултни изводи, които не са подходящи за опазването на "глобалния мир" и за справянето с "оста на Злото" - тоест, за поддържане на невежеството...
-
Винаги съм се чудил защо сега маймуните не стават хора. ;D
-
Винаги съм се чудил защо сега маймуните не стават хора. ;D
Защото вече е обратното френд ;D
-
:P :P :P
Да, наистина е така - дори нещо повече... :-X
Разделението е голямо, колкото и да ми е тъжно.
Трябва бързо да се отърсваме от животинското.
Иначе падаме от асансьора на живота... :-X
-
Ние ако ползвахме асансьор, сега щяхме да сме в 8мо измерение вече :P
Решили сме да се катерим по стълбите. Но така е по-сладко като стигнем нашият етаж, нали :D :D :D
-
"Нашия" :D - Да. ;D
Казвам асансьори, защото си представям как всеки човек се движи сам в един асансьор и нивото, до което се е издигнал асансьора е нивото, до което е достигнал самият човек. И така милиони, милиони асансьори оформят една картина на постоянно движение в света. Нещо като това (знаеш на кого е):
-
Генетичните различия между хората са много по-големи
Ново откритие в областта поставя под съмнение досегашните принципи на генетиката.
13 декември 2006, здраве.bg
Вече може да се смята за твърдо доказано, че на генетично ниво хората се различават много повече, отколкото се смяташе преди. Това опровергава базовите принципи, на които бе построена генетиката в продължение на 150 години.
През ноември тази година в три авторитетни научни списания бяха публикувани доста неочаквани и за научните среди статии. Изследването на генома на хора от африкански, азиатски и европейски произход, в което участваха 13 научни центъра на САЩ и Великобритания, показа, че всеки човек има не само два комплекта гени - от майката и от бащата, но и много други копия с неизвестен произход. И ако преди учените смятаха, че ние си приличаме едни на други на 99,9%, сега този показател за сходство е сведен до 88%.
До момента в генетиката се смяташе, че вариациите между хората са свързани предимно с различията в последователностите на отделните “букви” на генома. Сега вече разновидността се обяснява с наличието на много копия на някои важни гени, образуващи човешкия геном. Ако той бъде сравнен с “книгата на живота”, то според новото откритие, в “книгата” има завършени изречения, абзаци и дори цели страници, които се повтарят. С това се обясняват и нашите физически и умствени различия.
Резултатите и от трите изследвания показват, че ние се различаваме от нашите най-близки родственици в природата - шимпанзетата по-силно, отколкото смяташе досега генетиката - ние сме еднакви с тях не на 99%, а на 96%.
Новото откритие ще позволи да се намери индивидуален подход към човешкия организъм в критичните за него моменти и да се даде ново тълкувание както на най-тежките неизлечими болести, така и на редица други - от детските разстройства до старческото слабоумие.
След като бъде разработена, новата методика би позволила да се повиши ролята на генетиците в борбата с различните заболявания. Специалистите ще могат максимално точно да разпознават гените, носещи информация за “нередностите” в организма, в това число и за раковите образувания, а също така ще бъдат в състояние да предсказват възможни изменения в структурата на ДНК. Основната цел на генната терапия винаги е била да се разработи система, позволяваща да се остранят болните елементи от веригите на ДНК и да се заместят със здрави.
Авторитетни учени определят новите изводи като новаторски. Професор Джеймс Лапски от Медицинския колеж “Бейлър” в Хюстън заявява в интервю за британския Independent, че това откритие има революционно значение, тъй като опровергава базовите принципи на генетиката.
“Ще се появат много примери на заболявания, свързани с измененията на количеството на копията. И в друго изследване се изброяват 17 разстройства само на нервната система, в които влизат болестта на Паркинсон и Алцхаймер, причината за които може би е изменението на количеството на копията”, твърдят специалистите.
-----------------------
Напредват, а! :) Остава да открият и кой от коя галактика се е преселил тука! ;)
-
Сега много повече ги интересува да отстранят "гена на свободната воля" и да роботизират населението...
-
И това ако не е парадокс?
И ако преди учените смятаха, че ние си приличаме едни на други на 99,9%, сега този показател за сходство е сведен до 88%.
Верно сме рода с маймуните...
ние сме еднакви с тях не на 99%, а на 96%.
88 срещу 96
;)
-
Ако успеем да бръкнем успешно в ДНК-то, се предполага, че вече няма да ползваме дърва, въглища и петрол на планетата, технологиите ще са развити достатъчно за да се изхранват и напояват всички и най-важното ще сме решили проблема с пренаселеността с междупланетарни пътувания.
И все пак,
Нашето ДНК - не е ли източникът на електромагнитните вълни, които ние сме нарекли "Заобикалящ Свят"??
-
И все пак,
Нашето ДНК - не е ли източникът на електромагнитните вълни, които ние сме нарекли "Заобикалящ Свят"??
:o :o :o :o :o
Изумително, нещо не чаткам, егати :-\
-
Човешката, така наречена, Деоксирибо-Нуклеинова Киселина (или ДНК) остава загадка за конвенционалната наука, и до ден днешен !
Едно от последните открития показва че човешката мисъл протича във всяка клетка от тялото,
при което се задейства миниатюрна електромагнитна реакция,
която взаимодейства с ДНКто ни!
Изглежда света около нас е такъв, какъвто нашите мисли,
вярвания и предположения, го правят да изглежда.
Как можем да сме сигурни че света около нас, е наистина такъв,
какъвто ни изглежда? Всичко към което хвърляме поглед,
може да бъде видоизменено от мозъка.
В тази връзка се наблюдава и друго интересно нещо.
Някои научни експерименти показват че 'атомът' -
съставната частица, на света около нас -
се влияе от човешката нагласа.
Атомите могат да търпят промени, в зависимост от нагласата на човешкото съзнание!
Всичко това има връзка c ДНКто ни. ДНКто представлява, нещо като склад за генетични данни.
Ако всички данни, които се съдържат в ДНКто ни, бъдат записани на хартия - тази хартия, може би, би била около 200 милиарда километра дълга /
Тези неща са известни на науката, но това което науката не обяснява е - за каkво служат, цели 97%, от ДНКто ни!
Разбира се, известно е че всяко живо същество притежава генетичен код - съставен от елементите:
-Аденин (adenine)
-Гуанин (guanine)
-Цитосин (cytosine)
-Тимин (thymine)
Това, което наскоро бе открито, е че ДНК представлява кристалинен елемент, и като такъв, ДНКто приема, подсилва и изпуска електромагнитни и фотонни (светлинни) частици! Това се извършва от Двойната Хеликса на ДНКто.
Преди човеците да се откажат (както на практика се получава) от своят пълен потенциал, ДНКто е представлявало множество хеликксовидни структори.
Тези структори (на ДНКто) излъчват, Електромагмитните Вълни. Тези Електромагмитните Вълни - при съприкосновение с Електромагнитните Вълни и Светлинни Частици, идващи от нашите мисли - формират Света около Нас!
-
:o :o :o :o :o
Изумително, нещо не чаткам, егати :-\
писал съм някои мисли и разсъждения, за ДНК и околния свят, тук - http://www.xnetbg.com/www/site/smf/index.php?topic=2914.0
-
Всичко това има връзка c ДНКто ни. ДНКто представлява, нещо като склад за генетични данни.
Ако всички данни, които се съдържат в ДНКто ни, бъдат записани на хартия - тази хартия, може би, би била около 200 милиарда километра дълга /
Тези неща са известни на науката, но това което науката не обяснява е - за каво служат, цели 97%, от ДНКто ни!
Ето още инфо по темата
http://www.xnetbg.com/www/site/smf/index.php?topic=2833.0 :P
-
ДНК е мулти-дименсионна структура и ние не можем да я измерим в момента, но можем да я променим...или подложим на тестове, които да покажат как се изменя под въздействие на познатите ни сили. (Е добре - тези отпадъчни проценти които не познаваме...)
Един от най-интересните тестове които съм виждала е теста на индиговите деца. Той е направен всъщност да изследват връзката ляв-десен мозък, но откриват и завишена енергийна излъчваемост от ДНК също. Хм?
-
Непрочетох целия текст но знам за какво става на въпрос. А какво мислите за генетичната памет? В смисъл един човек да носи спомени които не са негови а мапример на родителите му или на няколко поколение назад. Дори да носи спомени на много поколения назад. Може би тези спомени се съдържат в останалите 97% неизполвана ДНК и ако човек успее да ги отвори ще може да ги носи в съзнанието си.
-
Непрочетох целия текст но знам за какво става на въпрос. А какво мислите за генетичната памет? В смисъл един човек да носи спомени които не са негови а мапример на родителите му или на няколко поколение назад. Дори да носи спомени на много поколения назад. Може би тези спомени се съдържат в останалите 97% неизполвана ДНК и ако човек успее да ги отвори ще може да ги носи в съзнанието си.
Мисля че е напълно възможно. Както казах, по-горе -
ДНКто представлява, нещо като склад за генетични данни.
Ако всички данни, които се съдържат в ДНКто ни, бъдат записани на хартия - тази хартия, може би, би била около 200 милиарда километра дълга /
Тези неща са известни на науката, но това което науката не обяснява е - за каkво служат, цели 97%, от ДНКто ни!
-
Непрочетох целия текст но знам за какво става на въпрос. А какво мислите за генетичната памет? В смисъл един човек да носи спомени които не са негови а мапример на родителите му или на няколко поколение назад. Дори да носи спомени на много поколения назад. Може би тези спомени се съдържат в останалите 97% неизполвана ДНК и ако човек успее да ги отвори ще може да ги носи в съзнанието си.
Е, не, според мен не е възможно, защото като се казва генетична памет се няма впредвид паметта като мисловните процеси и конкретните мисловни преживявания на целия ти род назад, а нещо съвсем друго- чисто биологичните характеристики натрупани чрез произхода и фиксирани в ДНК -паметта /мисля аз ;)/
-
Още по темата: http://www.xnetbg.com/www/site/smf/index.php?topic=1627.0 (http://www.xnetbg.com/www/site/smf/index.php?topic=1627.0) ;)
-
Нобелов лауреат: Негрите са по-глупави от белите
79-годишният Джеймс Уотсън, съоткривател на ДНК и ръководител на една от водещите генетични лаборатории в САЩ, заяви, че чернокожите изостават от белите в интелектуалното си развитие
17.10.2007
"Негрите са по-глупави от белите". Това политически некоректно твърдение излиза от устата не на друг, а на един от най-големите учени в света.
79-годишният Джеймс Уотсън, носител на Нобелова награда като съоткривател на ДНК и ръководител на една от водещите генетични лаборатории в САЩ, заяви, че чернокожите изостават от белите в интелектуалното си развитие.
Пред британския в. "Сънди таймс" той признава, че е силно притеснен от перспективите пред Африка, защото "цялата наша социална политика е построена върху презумпцията, че умствените способности на нейното население са равни на нашите - докато всички изследвания сочат, че това съвсем не е така".
Не е ясно кои точно изследвания има предвид ученият, но той ясно съзнава, че този болезнен въпрос е труден за обсъждане.
Уотсън, който разпали наново дебата за расата и науката, изразява надежда, че хората все пак са равни, но веднага добавя: "Хората, които си имат работа с чернокожи работници, знаят, че това не е така".
Според учения не бива обаче хората да бъдат дискриминирани въз основа на цвета на кожата им, защото "много цветнокожи са изключително талантливи". Не ги повишавайте обаче, докато не преуспеят в първите стъпала от своята кариера, съветва той.
В новата си книга "Избягвайте скучните хора, или Уроците на живота в науката" изследователят пише: "Няма категорични основания да се предполага, че интелектуалните способности на народите, географски разделени в хода на еволюцията, е трябвало да се развиват по еднакъв начин. Нашето желание поради всеобщ хуманизъм да припишем на всички еднаква сила на разума няма да бъде достатъчно за това."
Запитан колко време ще е нужно, за да бъдат определени гените, които отговарят за интелектуалното развитие, доктор Уотсън отговаря, че за това може би ще трябват 15 години, а може би и 10 години ще стигнат.
Изказванията на доктора бяха публикувани в неделя и скандалът не закъсня. Комисията по равенството и правата на човека вече проучва "подробно" твърденията на Уотсън.
Негови опоненти настояват да бъде даден категоричен отпор на идеите му, като призовават това да сторят не само учените, но и политиците.
Лейбъристът Кийт Ваз, председател на комисията по вътрешните работи, казва: "Тъжно е да се гледа как учен с такива достижения прави безпочвени, ненаучни и крайно обидни изказвания. Убеден съм, че научната общност единодушно ще отхвърли това, което видимо представлява лични предразсъдъци на доктор Уотсън. Тези изказвания ни припомнят, че дори сред най-големите професионалисти в съответната област все още се запазват определени гледни точки."
През 2003 г. Уотсън заяви, че недостатъците като глупостта и непривлекателната външност може и трябва да се лекуват. Естествено това ще става на генетично ниво.
Американският учен си извоюва място в историята на великите научни пробиви от XX век, работейки в университета в Кеймбридж през 50-те и 60-те години в състава на групата изследователи, открили структурата на ДНК.
Той си подели Нобеловата награда за медицина през 1962 г. със своя британски колега Франсис Крик и родения в Нова Зеландия Морис Уилкинс.
Макар че 50 години заема поста директор на лабораторията на Лонг Айлънд, смятана за световен лидер в генетичните изследвания и изследванията на онкологичните заболявания, Джеймс Уотсън често предизвиква нееднозначна реакция заради някои свои възгледи за политиката, сексуалността и расовия въпрос.
http://netinfo.bg
1000 % Съгласен, докога ще се заблуждаваме за равенството на расите. ??? ??? ???
-
1000 % Съгласен, докога ще се заблуждаваме за равенството на расите.
То че няма равенство е ясно - особено при чернокожите ясно личи програмиране за физически труд. Доказателство - Спорта - там най-добре си проличава всичко. От всяко правило обаче има и изключения.
-
Ако ДНК кода е толкова основополагащ, следва ли, че всичко е програмирано? Дори и нашите изказвания по темата/ :P
Като се замисля за расите, май някой далтонист им е давал наименованията според цвета, който си е мислел, че вижда? ;)
-
Ако ДНК кода е толкова основополагащ, следва ли, че всичко е програмирано? Дори и нашите изказвания по темата/ :P
Като се замисля за расите, май някой далтонист им е давал наименованията според цвета, който си е мислел, че вижда? ;)
Що се отнася до физическите тела до голяма степен всичко е програмирано - към какви болести да има предразположение какъв метаболизъм и т.н все неща на които обаче може да се влияе като напрактика се получава препрограмиране но след като има код макар и той да може да се променя всичко води до извода че сме си отсякъде в матрицата ;) Вече до действията дали и те не са програмирани там съм по склонен да считам че и там до голяма степен СА, но има и някакви възможности за "свободен избор" освен ако и той не е част от "програмата" :P
-
Ако ДНК кода е толкова основополагащ, следва ли, че всичко е програмирано? Дори и нашите изказвания по темата/ :P
Като се замисля за расите, май някой далтонист им е давал наименованията според цвета, който си е мислел, че вижда? ;)
Абсолютно си прав Жоро, всички твои интереси са програмирани в ДНК. Защо на теб ти харисва една или друга жена, една или друга наука, един или друг човек. Всичко е програмирано предварително, дадени са първоначалните условия, а как ще се развиваш е вече личен избор и резултат от твои съзнателни действия. Матрицата според мен е един прекрасен фантастичен филм, но свързването му с живота ни е доброволно заробване и психо заболяване водещо до депресивни състояния. Човек винаги има избор в развитието си. :D
-
Вече до действията дали и те не са програмирани там съм по склонен да считам че и там до голяма степен СА, но има и някакви възможности за "свободен избор" освен ако и той не е част от "програмата" :P
Вероятно и "свободният избор" е част от програмата. Не можеш да стигнеш до ситуация, в която да направиш избор, ако не ти е в програмата, съответно въпросната ти програма е с варианти, като всички възможности са ти в програмата. Програмата е многовариантна, като в това се вслючва и "свободния избор". В тази тема смесвате ДНК-програмите с тези на съзнанието. Като се излиза от тялото какво влияние оказват ДНК-програмите върху "свободния избор" или може би ако нямате тяло не правите избор?
-
Въпросът е дали в програмата са включени всички възможни варианти ;)
-
Въпросът по-скоро е защо човек иска неговия “свободен избор” да оставя отпечатък в базата данни на вселената (предпочита да е първопричина), вместо да приеме, че въпросната база данни се проявява чрез него (вместо да е следствие)? Защото човекът иска да е нещо значимо в тази вселена и от неговите решения да зависи съдбата й едва ли не.
-
... Защото човекът иска да е нещо значимо в тази вселена и от неговите решения да зависи съдбата й едва ли не.
А допускаш ли, че и това му желание е програмирано?
Свободния избор приемам за свободен само ако избора не включва програмата с нейните клонове.
Т.е. аз решавам дали да ползвам Скайп, Кю, месенджер, мобилен телефон или сам лично, физически или енергийно да отида и контактувам с човека. Но още по-свободен избор би било да избера някой различен от изброените методи за контакт, защо не и да го създам? ;) Свободния избор винаги предполага използването на нещо вече създадено. Създаденото е продукт на нечия програма.
Ако можем да се реализираме като творци то бихме били истински свободни.
Темата беше за ДНК...тя е основата но не е абсолютно определяща както за физиката ни така и за психиката. По-скоро е инструмен за реализация на Нещо извънсистемно..... Пратих на някои пожелали книгата на Мария Мандаджиева препращайте си я сами защото вече нямам комп... :(
-
А допускаш ли, че и това му желание е програмирано?
ДА! Програмата е в думичката "иска"!
Свободния избор приемам за свободен само ако избора не включва програмата с нейните клонове.
Тук съм съгласен, но според мен ние нямаме такъв, не и в този смисъл. Навремето в училище имахме предмет "СИП" (съкращение от "Свободно Избираема Потготовка"), който обаче беше задължителен! Та и свободната воля е нещо такова - свободна е в предварително зададени граници и предварително се знае докъде ще те доведе всеки възможен избор. Ние донякъде сме и задължени да правим избор постоянно като част от учебния процес. Доколко това обаче се дължи на ДНК нямам представа.
-
Ето още за свободния избор и гените....
Сексуалното поведение е кодирано в гените
Промяната на ген в мозъка на женски червеи променя сексуалната им ориентация и ги прави по-привързани към представители на същия пол, предаде Ройтерс.
Изследването на специалистите от университета на Юта, САЩ, подкрепя схващането, че сексуалното поведение е кодирано в гените, а не се дължи на допълнителни нервни клетки, специфични за мъжките или женските екземпляри.
Полът на червеите се определя от хромозоми в неговата ДНК. Ако той е мъжки, например, всички клетки в тялото му, в това число и тези в мозъка, ще са мъжки. В рамките на изследването учените не успели да променят пола на червеите, но чрез активирането на един-единствен ген "измамили" нервните им клетки да се държат като тези на противоположния пол.
За целта на изследването учените използвали нематоди, които заедно с плодовите мушици и мишките споделят много общи гени с хората, и често са използвани като модели в изучаването на човешката генетика.
Специалистите обясняват, че целта на изследването им не е била да разрешат наболелия въпрос с генезиса на сексуалната ориентация при хората. "Човешкият мозък е много по-сложен от този на червея", припомня Ерик Йоргенсен, ръководител на проучването.
Много учени смятат, че редица фактори като гените, хормоните и околната среда определят сексуалната ориентация при човека, но досега това не е доказано. Йоргенсен обяснява, че тяхното изследване е интересно, защото показва, че сексуалното поведение се определя от една и съща мозъчна верига, а не се дължи на допълнителни нервни клетки, характерни за даден пол. БТА
-
Сексуалното поведение далеч не зависи само от гените,а е мнооооого по-зависимо от средата на индивида...
-
Сексуалното поведение далеч не зависи само от гените,а е мнооооого по-зависимо от средата на индивида...
Това също е вярно тъй като самата "среда" в доста случаи може да се разглежда като "препрограмиращ фактор" особено ако са замесени алкохол и наркотици както е в повечето случаи.
-
Връзката ДНК-физика и ДНК-психика е двупосочна.
Записа в ДНК се отразява на реакциите ни спрямо средата, болест, здраве и поведение. Но средата може да промени записа в ДНК.
Така го знам аз. ;)
-
Information Theory and the Origin of DNA: Frequently Asked Questions
http://www.cosmicfingerprints.com/infotheoryqa.htm
-
Представяш ли си да се прояви гена за мургава кожа, а съпруга ти е рус. Ходи му обяснявай генната теория.
Чували ли сте за телегонията?Мисля,че тя обяснява много неща.
http://data-bg.com/telegonia.htm
Тук малко на руски,няма да пускам цялото да не отегчавам.
Вот, что гласят Славяно-Арийские Веды: «Не допускайте Чужеземцев к дочерям вашим, ибо совратят они дочерей ваших, и растлят Души их Чистые, и Кровь Расы Великой погубят, ибо первый мужчина у дщери оставляет Образы Духа и Крови…Чужеземные образы Крови из детей Человеческих Светлый Дух изгоняет, а смешение Крови приводит к погибели…, и сей Род, вырождаясь, погибает, не имея потомства здорового, ибо не будет той внутренней силы, что убивает все хвори-болезни…» (Саньтии Веды Перуна).
Согласно данному Священному тексту, первый мужчина в жизни девственницы, оставляет свой Образ Духа и Крови – это психический и физический портрет детей, которых она родит. И только от этого мужчины зависит здоровье и полноценность будущего ребёнка.
Да ви напомня нещо за орфическите ритуали в пещерата "Утробата"?
-
Да ви напомня нещо за орфическите ритуали в пещерата "Утробата"?
Разкажи??!
-
....
Той е категоричен, че на това загадъчно място са се вихрили оргии. "Със сигурност е имало шаман. Словата му са се чували надалече, макар да ги е произнасял от вътрешността на "вулвата". Той е владеел медицината, астрологията и астрономията. Шаманът е бил отличен познавач не само на земния живот, но и на този в отвъдното. Знаел е какво става след смъртта. Той е ръководил култови церемонии, нарочени за раждане на здрави деца, за прогонване на болести и епидемии. Но те са се провеждали в точно определен ден на годината, в точно определен час на деня, когато Слънцето и Земята се съвокупляват", пояснява Гумаров. Според него, времето за сексуалния акт между двете Велики сили Слънцето и Земята, е между 12 и 13 часа в деня на пролетното равноденствие. Тогава огненият лъч прониква на цели 22 метра в гигантската Вулва и я "опложда". Походът на слънчевия лъч към пещерата обаче може да се види и в дните от 20-и до 24-и март по обяд. Но вдигне ли се небесното светило нагоре през април май, лъчът сякаш пълзи в подножието на "вулвата", а през останалите месеци и дотам не може да стигне. Астрономите от Стара Загора също потвърдили това. А и изчислили амплитудите на Слънцето преди около 5 000 години то е въртяло денонощието с 2 часа напред, уточнява Гумаров. Ако сега това чудо може да се наблюдава между 12 и 13 часа, вероятно преди хилядолетия то е ставало в единадесет наше време, допълва той.
Само че,аз не бих казала,че точно оргии са се вихрели,защото това сигурно би изкривило представата на някои хора.Аз го приемам като ритуал.
Спорд мен така са се раждали здрави деца.
С духовной точки зрения телегония объясняется очень просто: душа влияет на тело. "Гены" - это эмоции, впечатления души матери к зачатому в ней ребенку: если мать о чем-то думает - это обязательно отразится на детях, и обязательно родятся похожими на того, кого она полюбила первый раз, - потому что чувство это очень сильное, практически незабываемое. Святой Амвросий Медиоланский назвал его "даром первого брака" от Бога
-
А разбрах - просто игра на фантазията какво може да е било. За съжаление няма описание. Виждала съм снимки на мястото...Но абсолютно същото важи и за Стоунхендж например - също измислици какво може да са били ритуалите.
Факта е - не знаем!
-
Какво е ставало наистина не е ясно,това са само мои предположения.
Да се върна на темата.Значи знанията за т.нар. телегония са укрити,засекретени и по-късно намерени в Руската православна църква.По-късно някои казват,че нямало подобно нещо,като се позовават на техните опити.Значи укриват и после експериментират.
Има едно много интересно нещо там
С духовной точки зрения телегония объясняется очень просто: душа влияет на тело. "Гены" - это эмоции, впечатления души
Аз го разбирам така-всичко,което остави траен отпечатък върху човек,то се записва и после има някакво следствие.
Така например обяснявам старото знание на ведите,които още тогава са знаели,че мислите влияят и затова примерно са пoлагали старателни грижи за бъдещата майка като са и предпивали почивка и добро настроение.
Китайците също ,знаейки това, са полагали големи грижи за бъдещите родители,включващи специални диети и приятно прекарване на времето.
Последните данни в САЩ сочат,че въпреки напредналата медицина все повече деца се раждат с малформации и сериозни заболявания,които не се дължат на наследстевн фактор ,а са получени по време на вътрутробното развитие.
Новата германска медицина(също забранена) на свой ред сега открива това.Тя твърди също,че за възникването на някакво заболяване е имало психологическа травма,която ни сварва неподгитвени, и в зависмост от това как ще я понесем развиваме, или не някакво заболяване.
С една дума ми се струва,че гени няма.Има само емоции,който ни влияят.
Тук мога да направя едно сравнение между приликата между човек и кристал.Значи според една от теориите кристалите могат да записват мисли и да ги съхрняват.Сега се сещам,че розовия кварц улавя елекримагнитните вълни(може да се сложи до ТВ,ако някой гледа изобщо или PC).Не знам какво става ако има чип в тялото,може би трява да се пие кристален прах) ???.Човешката ДНК същто има кристална структура и значи и тя записва инфото.Сега се раждат и кристални деца...
Кристала се почиства от предишни влияния чрез накисване във вода с моркса сол и се оставя после на слънце.
Морската вода или вода с морска сол(а може и без нея) също пречиства тялото добре от токсини и електромагнитни влияния.Нали кръщатаването в църквите е някакъв ритуал на пречистане.
Сега си мисля и за бижутата,който също носят енергията на преносителите си.Сещам се за сребърната вода и качествата на среброто...Всичко явно следва един принцип.
А човешкото тяло е уникална саморегулираща(ако не и се пречи,де) и самообновяваща се система.
Всъщност имам една книга "ДАО на прочистването",много ми допада и там има доста писано как човек може да се прочистава от всичко,включително и от електровълни.
-
Намерих нещо:
С помощта на ДНК направиха злато и диаманти - 2008-02-06 15:13
Американци преподреждат наночастици във всевъзможни материали
ДНК е основата на всеки вид живот. Тя дава инструкции на организмите как да функционират – от простите едноклетъчни бактерии до сложните човешки същества. Сега учени от Северозападния университет в САЩ съобщиха, че са използвали киселината в ролята на план, инженер и строител за изграждането на триизмерна структура от злато, което е нежив материал.
С използването само на един вид наночастица – от злато – изследователите построили две често срещани, но много различни кристални структури, като просто променили нишките от синтезирана ДНК, прикрепени към миниатюрните златни сфери. Различната последователност на ДНК в нишките формирала различен вид кристал.
Техниката, подробностите за която ще бъдат публикувани в сп. „Нейчър”, е резултат от повече от десет години работа. Тя е огромна стъпка към създаването на функционални „дизайнерски” материалис помощта на методи, с които материите ще се конструират сами и които могат да бъдат програмирани различно за различните структури. Този подход тип „отзад напред” ще позволи на учените да използват неорганични материали и да изграждат структури с определени свойства за дадена цел, например различни видове терапии, биодиагностика, оптика, електроника или катализа.
Повечето скъпоценни камъни, като диамантите, рубините и сапфирите, са кристалинни и неорганични материали. Атомите във всяка кристална структура имат определени места, които дават на всяка материя уникалните й свойства. Прочутата твърдост и отразителна способност на диамантите се дължат на строежа им – на точното разположение на въглеродните им атоми. Новата техника е идеална за създаване на структури, като скъпоценните камъни, които имат широко приложение в много отрасли.
В проучването на Северозападния университет златните наночастици заели местата на атомите. Новото в работата е, че учените използват ДНК, която да организира конструирането на кристала. Промяната на последователността на нуклеиновите киселини А, Т, Г и Ц в нишките на ДНК променя и „строителната” схема, а оттам и формата, която приема кристалинната структура. Двата изградени от злато кристала, описани от учените, притежават различни свойства, тъй като частиците са подредени по различен начин.
„Вече сме много по-близо до мечтата да се научим как да разбиваме всичко до основните му - строителни частици, които за нас са наночастиците, и да го преконструираме в каквато структура си поискаме, за да получим необходимите ни за дадена цел свойства”, заяви Чад Миркин, един от ръководителите на проучването.
Като променят вида ДНК на повърхността на частиците, учените могат да ги накарат да се преподредят по различен начин в пространството. Структурите, които се получават, увеличават хибридизацията на ДНК. Киселината е стабилизиращата сила, лепилото, което държи частиците заедно.
„Тези структури са нова форма на материята“това твърди Миркин. - Ще бъде трудно, ако не и невъзможно, тя да бъде възпроизведена по друг начин.“
Той оприличава процеса на строежа на къща, който започва с основни материали, като тухли, дърво, цимент, камък и керемиди. С тях строителите могат да построят много различни видове къщи. При работата на екипа от Северозападния университет ДНК контролира разположението на строителните материали (в случая златните наночастици) в крайната кристална структура, като ги подрежда във функционална последователност. ДНК върши цялата черна работа вместо учените.
Миркин и екипът му използвали само един вид строителен материал - златните сфери, но когато методът бъде усъвършенстван, много различни по вид и размер „тухлички” ще могат да влязат в употреба. Те могат да имат различен състав (злато, сребро или диаманти например) и различна форма (сфери, пръчици, кубове или триъгълници). Определянето на разстоянието между наночастиците също е ключово за функционирането на структурата.
„Когато се отракате в този метод, можете да построите, каквото си пожелаете“, заяви друг ръководител на изследването, професорът по химия Джордж Шац.
Екипът използвал мощните рентгенови лъчи на усъвършенствания синхотрон, излъчващ фотони, на Държавната лаборатория „Аргон” и компютърни симулации, за да създаде образи на структурите и да определи точното разположение на частиците във всяка от тях. Получените кристали се състоят от приблизително един милион частици всеки.
„На учените им трябваха десетилетия, за да открият как да синтезират ДНК, обясни Миркин. - Сега ние знаем как да използваме синтезираната й форма извън тялото, за да преподреждаме нежива материя в полезни вещества.”
http://www.class.bg/view.php?id=9434
-
Всъщност имам една книга "ДАО на прочистването",много ми допада и там има доста писано как човек може да се прочистава от всичко,включително и от електровълни.
Ще споделиш ли някакви практични съвети? Много ме интересува.
Не знам какво става ако има чип в тялото,може би трява да се пие кристален прах
. Аха, надявай се.. ;)
-
Информацията е прекалено голяма и не бих я пресъздала.Книгата я има в книжарниците,не е скъпа и определено си заслужават вложените пари.Доста от нещата са познати,но са много добре развити.Относно кристалния прах-доколкото знам има някакъв д-р в БГ,който се занимава с лечение с кристали и чрез приемането им на прах.Скоро ще ми дадат една книга и разбера повече.
Относно публикуваната информация от статията допълвам,написаното в "ДАо на здравето,секса и дълголетието",която същто е добре да я има човек:
Ли Шаоцюн:личен даоистки алхимик на императора Уди от династията Хан;през 133г. преди Христа той изработва за императора златен съд за хранене от киновар(не знам какво е),олово и други съставни вещества,в първия засвидетелстван в историята случай на алхимия.
Уей Боян:през 140г. той съставя Цан тун ци("Единство на тройното управление"),който е най-древния запазен текст върху алхимията на Изток и на Запад.Формулиран в загадъчни изрази този текст е наситен с езотерична информация за алхимията.
Да си припомним как Христос превръща водата във вино.Според разните тълкователи тук е използвана метафора,според мен обаче той наистина го е направил.
-
Мощния ръст на населението през последните столетия доведе до безпрецедентно ускорение на човешката еволюция. Този извод е направен от група изследователи от американския университет в щата Юта.
Генетическите изменения в ДНК на човека не само продължават, но са достигнали небивала в историята скорост - мнение на ръководителя на проекта Хенри Харпетинг. Той отбелязва, че в последните пет хиляди години, новите генетически вариации възникват 100 пъти по бързо отколокото в предишни периоди.
Съвременният човек се различава генетически от хората живели преди 5 хил. години толкова колкото те се различавали от неандерталците, живели преди 30 хил. години. В крайна сметка, 7% от човешките гени са претърпели еволюционни изменения. :o
-
Споко, Trandev, скоро измененията, за които говорим в нашите теми от години, ще започнат да се виждат и от невъоръжено във вярата око ;) !...
-
Генетическите изменения в ДНК на човека не само продължават, но са достигнали небивала в историята скорост - мнение на ръководителя на проекта Хенри Харпетинг.
Е, как няма да достигнат, нали от години се работи денонощно върху това! ;D
Той отбелязва, че в последните пет хиляди години, новите генетически вариации възникват 100 пъти по бързо отколокото в предишни периоди.
Хайде да не ни баламосват с последните 5000, а направо да си кажат за последните 50. ;)
-
Хайде да не ни баламосват с последните 5000, а направо да си кажат за последните 50. ;)
Има една теория че генетическите промени се извършват доста бързо. Когато се натрупа достатъчно информация се отключват промените и се минава в следващия стадии. Тези мутации могат да се извършат под въздействието на т.нар. ретровируси. Техен виден представител е СПИН. Неслучаен е този вирус. :-\
-
Да чрез ретровирус наистина днк-то може да се промени значително, но относно СПИНА конспирацията е по-голяма защото има все повече сведения за разминаване относно присъствието на ретровируса и същинската болест.Тоест при много хора наличието на този ретровирус по никакъв начин не ги прави болни.От друга страна в момента "лекарствата против спин" съсипват черния дроб на пациентите и те умират от това.Според мен лично понеже очевидно има хора които умират поради липса на имунна защита проблема е или в нещо друго което го причинява или в някаква комбинация на този ретровирус и още нещо.Като се добави и проблема че при тест за спин резултата е на базата на някакви антитела, които могат да се образуват при поне още 50 други заболявания или медицински манипулации нещата съвсем се запилитат.А възможно ли е този ретовирус да е полезен за едни и вреден за други на базата на тяхното ДНК ? Все въпроси, които официално скоро няма да бъдат отговорени, но съмненията по въпроса остават защото се появиха много доказателства и филми по въпроса.
-
Като се добави и проблема че при тест за спин резултата е на базата на някакви антитела, които могат да се образуват при поне още 50 други заболявания или медицински манипулации нещата съвсем се запилитат.А възможно ли е този ретовирус да е полезен за едни и вреден за други на базата на тяхното ДНК ? Все въпроси, които официално скоро няма да бъдат отговорени, но съмненията по въпроса остават защото се появиха много доказателства и филми по въпроса.
Хайде Алиен кажи го де... Просто признай, че няма реално доказателство за съществуването на СПИН /което все пак е просто имунодефицит без да е упоменат истинския вирус - твърдят за HIV, но аз вече не им вярвам, щото мъглявите снимки на вируса отпреди мептадесет години не показват разликата с други вируси и така не се разбира кой вирус кой е/. С тестове всички болести предизвикващи имунодефицит могат да се нарекат СПИН. Проблемът е, че когато наистина се появи лекарство, с което наистина се премахват синдромите на това заболяване, машината на мафията задвижва хода си и лекарството не вижда бял свят. Говоря за българското лекарство срещу СПИН, което е създадено още преди десет години /вчера във БТВ отново бистриха този въпрос/ и е можело до момента да ликвидира заболяването по планетата. Нооооооо........ защо да се внедрява в производство? Нали хората ще оздравеят! Нали останалите фармацевти няма да си продават отровните химикали, които съсипват организма, ДНК-то, предизвикват други увреждания, за които трябва да се вземат други лекарства и т. н. И НЯМА ДА ПЕЧЕЛЯТ ОТ ЗАБОЛЯВАНИЯТА НИ! НАЛИ ЦЕЛТА Е ДА СЕ ПРОМЕНИ СТРУКТУРАТА НА ДНК, ЗА ДА НИ НАПРАВЯТ ВЕЧНО ЗАВИСИМИ ОТ ЛЕКАРСТВАТА, А ДЕЦАТА НА БЪДЕЩЕТО ОЩЕ ОТ РАЖДАНЕТО,КАКТО АВТОМОБИЛИТЕ СА ЗАВИСИМИ ОТ ГОРИВАТА И МАСЛАТА...
-
Да чрез ретровирус наистина днк-то може да се промени значително, но относно СПИНА конспирацията е по-голяма .............А възможно ли е този ретовирус да е полезен за едни и вреден за други на базата на тяхното ДНК ? Все въпроси, които официално скоро няма да бъдат отговорени, но съмненията по въпроса остават защото се появиха много доказателства и филми по въпроса.
Това е еволюцията, на някой хора ДНК - то се променя на други, като неандерталците не, и те изчезват или се претопяват. От това по-добро доказателство за мутация в определена посока здраве му кажи. Много добре знаеш за децата, които се раждат от болни родители и при тях няма помен от СПИН, но и ДНК-то им е доста подобрено. ГМО извършвано от ретровирус, а не от някви учени. Между другото техните методи при създаване на ГМО са същите.На учените де. :D
-
Разбирам че с това исказване искаш да поставиш темата за "естествената еволюция" само че доказателствата в обратна посока са повече - включително тези "ретро вируси" няма как да знаеш доколко са "естествени". Че има развитие и промяна е вярно - до колко това се направлява е съвсем друг въпрос. Част от промяната съм склонен да приема че е "естествена" дори в това да броим промените които се извършват от химикали освободени при човешката дейност. Но това ниандерталеца да е пипнал вирус и да е станал човек "случайно" го няма ;) просто цялата им партида е била избита когато вече не е била нужна и е заменена с нова.
-
Ами ако обърнем нещата, ако както казват посветените във ведическото познание, не човека, произлиза от човекоподобната маймуна, а тя е потомък на хората? Както казват те, във времената, когато още хората не са притежавали разум са извършили грехопадението, като се съвкуплявали със животни.
Добре е да се подхожда логически, независимо каква е науката, защото никоя наука не може да претендира за пълнота на знанията.
Какво наистина имаме ние? Имаме много породи маймуни и няколко човешки раси, които са доста условно разделени.
Не е ли толкова логично, точно тези човекоподобни маймуни да са потомци на някои видове прамаймуни и хора. Като под хора не е задължително да се разбира хомо сапиенс.
Популярната картинна интерпретация как изгърбената маймуна се превръща в изгърбен окосмен човек и после в човек е обикновена фикция. Тя няма нищо реално зад себе си.
Един голям проблем е разума. Биологическата еволюция изобщо не я оспорвам, но относно съзнателността... Е тук, може да се каже, че все още биологическо седалище на съзнанието не е разкрито, и дори теориите за биологическо седалище на паметта са много незадоволителни.
И сякаш мозъка напира да ни каже, че той притежава способите за проявленията им, но не ги съдържа.
И така като разгледаме човека, като преливане от предишните раси, на място си идват и многомилионните артефакти на Кремо, и древните цивилизации и човекоподобните маймуни, които са си останали човекоподобни.
И остава един неандерталски проблем, който може би не е чак такъв проблем. Това, че вънщно ни изглеждат по-груби не е някакво доказателство, напротив доказателствата са за вид, способен да мисли и да твори.
И в крайна сметка, както днешните народи се смесват, така може и в милионите години назад да са се смесвали народи от различни светове, не е задължително да е резултат на генна манипулация.
Преосмислих прочита на сичин върху някои артефакти и може би не става въпрос за генна манипулация и за създаване на нови видове, а по-скоро за клониране.
Преди и аз мислех, че може би сме резултат на генна манипулация. Но сега клоня повече към тезата която вече изложих.
Еволюцията си е факт, но не е много подходящо с такава убеденост да се твърди, че е естествена поначало, тъй като ние не знаем, дали въобще проявата на Вселената е естествена.
-
Фантомът на ДНК
Изводите от експериментите с ДНК потресоха даже самите учени: след насилствена смърт гените не се разрушават напълно, а оставят фантом, който носи информация. Той съществува около 40 дни! След това изчезва. Но не съвсем. Информацията, заложена в ДНК никога не изчезва безследно.
Това било сензация.
Тайната на живота
През 80-те екипът на ст. н. с. П. Гаряев получил удивителни резултати. Вземали ДНК от щитовидна жлеза на теленце и в кюветата на спектрометър “Малверн” я облъчвали с червена лазерна светлина. Фотоните на лазера, взаимодействайки с ДНК, сякаш изобразявали свойствата на препарата. Ако молекулата на ДНК притежавала способност за движение, това влияело върху поведението на фотоните. Опитвали се да разгадаят как два микроскопични набора хромозоми от мъжки и женски полови клетки “ръководят” издигането на грамадното “здание” на биологичната система, съставено от тухличките на живота – белтъците.
След поредица изследвания измерили спектъра на празното място, на което преди минути се намирал препарат от ДНК, а сега стояла чиста кювета. Лъчът на лазера се разсеял, както и в предишния опит - сякаш на пътя му имало невидима преграда. Получил се спектър като този на липсващата ДНК! Решили, че приборът се е счупил. И едва след десетилетие се разбрало какво е открил лазера в “празното”.
Разтопили в кювета клетъчни ядра и записали на спектрометъра какво става с тях. Махнали кюветата, но лазерният лъч отново се натъкнал на нещо. Това бил фантомът на „умрялата” ДНК. При топенето на ядрата се записвала информация от разтопените клетки на ДНК. Вероятно фотоните, разсеяни от молекулите на ДНК, се задържали в металните стени на кюветното отделение на прибора и образували своеобразен фантом с определена информация. Спектрометърът регистрирал фантома около 40 дни.
Принципното устройство на генетичния апарат на всички живи същества е приблизително еднакво. Затова процесите, които стават при разрушаване на наследствените програми слабо се отличават от тези при теленцето, пиленцето или човека. Не е изключено такъв фантом да остава и след смъртта на всеки от нас. Възможно е той да остава години, десетилетия, но в по-фина форма. За нейното определяне се изисква много сложна и точна апаратура, каквато засега няма никъде.
В някои закрити лаборатории на света се извършват чудовищни експерименти и над генетичния апарат на човека: смесват негови хромозоми, да речем, с хромозоми на свиня и получават нещо. Разбира се, това е нарушаване на всякакви научни етични норми. Но опитай се да спреш такива “учени”. Повечето генетици не рискуват с подобни опити. Страшно е да си представиш какви чудовища биха се получили при смесване на хромозомите. Но фактически трансгенното инженерство от началото на 90-те години прави това.
Изкушението е много голямо. Доброволци да пострадат за науката винаги е имало. Такова “камикадзе” се оказал Гаряев. Той изследвал с лазерен лъч хромозоми от собствената си сперма. След това върнал лъча в резонатора на лазера, разширил лъча на лазерното излъчване и сам попаднал в пространството на неговото действие. Фотоните, превърнали се в радиовълни (това е най-новият научен факт, открит от групата на Гаряев неотдавна), прочели информацията от хромозомите на учения в съда и мигновено се стоварили на експериментатора. Той веднага почувствал страшна слабост и едва не загинал. Даже намиращ се редом с него учен усетил пагубното въздействие на радиовълните. Самочувствието му се влошило. Но към края на вечерта болката и прилошаването му се прекратили. Колегата на Гаряев, дал за експеримента своите хромозоми, умирал в течение на още 10 дни. Температурата му се покачила до 41 градуса. Нямал сила, не можел нито да яде нито да пие. Едва се измъкнал. Никой не може да обясни този феномен.
Гаряев предположил, че е получена някаква непонятна команда, с която на организма му било трудно да се справи. След време повторили експеримента, но тежки последици вече нямало. Нима били придобили вълнов имунитет?
СПИН и грип
Вълнов имунитет! Какво широко поле за нови идеи и открития! Как днес се опитват да предотвратят едно от най-страшните вирусни заболявания – грипът? Със серуми. А вирусът на грипа и на СПИН-а, притежават способността да се видоизменят. И организмът не познава "новите" вируси. Болестта поразява човека ако вирусът е попаднал на точно определени места в клетките и хромозомите – т. нар. "места за кацане". Според Гаряев вирусите имат система за “радарно насочване", същите тези вълнови излъчвания и радиовълни, благодарение на които те лесно разпознават района на внедряване в хромозомите.
Но ако изкривим сканиращото поле на вируса, то и неговата хромозома няма да узнае своето място за кацане и ще се “приземи” на друго, безопасно за човека място. Заразяване няма да възникне. С помощта на вълновата генетика могат да се създадат лъжливи места за кацане.
Вместо да се вкарват стотици милиони долари в създаването на ваксини, които не работят и анти-СПИН-програми, можем да се заемем с вълновите свойства на генетичния апарат на вируса. Изкуствено ще въведем в него, знаейки спектралните му характеристики, "замъгляване" и така ще развалим неговата система за насочване. А можем и да изменим в организма на човека местата за кацане или да създадем лъжливи такива и вирусът ще греши. Вземаме вируса на грипа. Снемаме неговия спектър, узнаваме какви вълни излъчва, а след това създаваме изкуствено излъчване, което го обърква. В самия разгар на грипа ще можем да сложим в джоба си компактен излъчвател и вирусът няма да ни въздейства – нито вирусът на СПИН, нито на грип или херпес.
Фантомни болки
Едва ли има някой, който да не знае за тези явления. Да речем, човекът няма ръка, а тя го боли, сякаш си е на мястото както преди. Нещо подобно може да се случи и след изземане на зародиша от майката при аборт - такива жени към времето за раждане на вече несъществуващото дете, чувствали контракции. Вероятно това било проявяване на действието на фантома на плода – аналогично на фантомите на ДНК, получени при опитите на групата на Гаряев. Та нали след разпадането на "вълновия скелет" на фантома остават неговите фини обвивки. На какво са способни те, науката все още не знае.
Оттук и изводът: мисълта на Твореца, заключена в ДНК, е неунищожима. Фантомите потвърждават, че човек не умира до край. Нищо не изчезва безследно. Остава нещо под формата на информация и може би то е безсмъртно.
-
Добре написано Х.
Откъде го свали.
Добра връзка между дух и материя. :)
-
Пратиха ми го по пощата, иначе слагам връзка като имам. Сори :(
-
Н.,
Поздравления за поста!
Миналата година имаше публикация в пресата, в която се твърдеше, че руски физици, мисля от Ленинград, са открили едно ново качество на лазера. Те твърдят, че са открили неизвестно свойство на лазера, което се изразява в притежаването на псиквантово излъчване. Тези физици са твърдели, че лазерът с неговото псиквантово излъчване може да оказва добро или лошо въздействие върху всички живи организми и върху ДНК, променяйки неговата структура, като я разрушава, видоизменя, или свърза отделните фрагменти /подобно на ензимно въздействие/ и уголемява самата структура. Но всичко зависи каква информация се предава с лазера, положителна или отрицателна. Откритията, които се описват в поста ти не са точно това, за което говоря, но искам да те подкрепя в опита ти за кажеш, колко малко знаем за информационната структура на ДНК /според мен ДНК е преди всичко информационно честотна структура на пространство-времето/. Абе, избягвайте да попадате под въздействието на лазерен лъч!
Постът, който си направил е добра научна разработка. И работата на Гаряев е само брънка от онова, което се крие в микросвета. За подобни неща твърди Генадий Шипов в неговата книга "Теория на физическия вакуум". Според мен П. Гаряев експериментално доказва наличието на торсионни полета в ДНК. Както и факта, че тези полета могат да съществуват в пространството и времето отделно от носителя си. А това говори, че твърде слабо познаваме материята, структурата й, както и същнстта на времето и пространството. В същността на торсионните поле е залегнала идеята, че всяка една спинова или вихрова, или вортексна материална /наричайте я както искате/ структура образува около себе си енергийно-информационно полева структура, преди всичко информационна. Това поле е наречено торсионно. Според твърденията на редица физици, между които Г. Шипов и Акимов, торсионните полета се разпространяват в пространството мигновенно, без протичане на време за достигане на сигнала и влиянието на полето от една точка на пространството в друга точка. И когато за теоретична обосновка на телепатията ни говорят физици, които са ръководители на цели институти, като Шипов, не можем да не се съобразим. Телепатията е реалност! Пък и не само тя!
А тъй като ДНК е огромна верига от вортексни елементи, навързани в сложна верига, всяка една ДНК молекула има точно определена честота, която може да бъзе променяна по много начини. Древният начин е с: клетва, уроки, медитация, хипноза, които са елементи на съзнанието /дано по-начетените от мен в езотеризма, кажат и останалите начини/, както и с природни енергийни влияния: слънчевото греене, магнитното поле, радиацията, електромагнитно поле, космичното Реликтово лъчение, елементарни частици, движещи се с огромна скорост, Торсионните полета и каквото се сетите като природно лъчение: така и с най-новите продукти на цивилизацията, които са предимно във вреда на биологичните организми - знаете ги, няма да ги изброявам. Така че, ние като биологични същества живеем в един океан от енергоинформационни въздействия и Е ЦЯЛА ЧУДО КАК ЖИВОТЪТ НА ЗЕМЯТА И ДНК СЕ Е ЗАПАЗИЛ НЕПРОМЕНЕН, БЕЗ ФАТАЛНИ МУТАЦИИ ЗА ТЕЗИ ПЕТ-ШЕСТОТИН МИЛИОНА ГОДИНИ, ОТКАКТО ГО ИМА ЖИВОТЪТ НА ЗЕМЯТА В БУРНА ФАЗА. Чудно е как ДНК е оцеляло? И точно тук е логично да допуснем разумна намеса в опазването на ДНК, да допуснем разумна същност на Вселената!
-
И понеже във форума има много коментари за това как минавайки през определен участък на Млечния път ще ни мутира ДНК-то. Ето една статия, която е свързана с тези неща.
Виж прикачения файл.
-
Браво Еонски!
Отдавна не бях влизал в блога ти, но отново ставам редовен читател. :)
А между другото как трябва да минем през участъци на Млечния път.Може би през слънчевия портал или чрез капитан Адам. ;D ;D ;D ;D
-
Ами може би колегите имат предвид, че въртейки се Млечния път, барабар и ние с него, ще минем през определен пояс от пространството където нещо в центъра на Млечния път го осветява. Аз така го разбирам от това, което съм чел в нашия форум. Един вид, това нещо в центъра на Млечния път осветява една ивица от пространството, и всичко което мине през тази ивица, моментално бива облъчено с тази енергия (светлина) и му се променя ДНК-то и му се вдигат вибрациите.
Аз така разбрах.
-
Ами може би колегите имат предвид, че въртейки се Млечния път, барабар и ние с него, ще минем през определен пояс от пространството където нещо в центъра на Млечния път го осветява. Аз така го разбирам от това, което съм чел в нашия форум. Един вид, това нещо в центъра на Млечния път осветява една ивица от пространството, и всичко което мине през тази ивица, моментално бива облъчено с тази енергия (светлина) и му се променя ДНК-то и му се вдигат вибрациите.
Аз така разбрах.
Правилно. И тъкмо в това се заключава теорията за циклите. Такива преминавания през такива по-плътни енергийни и високочестотни области в Млечния път е строго закономерно във времето на точно определени интервали. Промяната на ДНК-то е само върхът на айсберга, защото се променя всичко заобикалящо ни...
-
И понеже във форума има много коментари за това как минавайки през определен участък на Млечния път ще ни мутира ДНК-то. Ето една статия, която е свързана с тези неща.
Виж прикачения файл.
Ами може би колегите имат предвид, че въртейки се Млечния път, барабар и ние с него, ще минем през определен пояс от пространството където нещо в центъра на Млечния път го осветява. Аз така го разбирам от това, което съм чел в нашия форум. Един вид, това нещо в центъра на Млечния път осветява една ивица от пространството, и всичко което мине през тази ивица, моментално бива облъчено с тази енергия (светлина) и му се променя ДНК-то и му се вдигат вибрациите.
Аз така разбрах.
И от мен нещо по въпроса.
-
Доказаха, че ‘Остатъчната’ ('Junk') ДНК е функционална;
Спомага за различията между човешките същества и другите видове
ScienceDaily (Nov. 5, 2008) — В статия публикувана в Genome Research на 4 Ноември, учените от Genome Institute of Singapore (GIS) съобщават, че това което преди се е вярвало, че е „остатъчна” ДНК („junk DNA”) е една от най-важните части различаващи хората от другите видове.
(http://sciencephoto.com/images/showEnlarged.html/G1101164-DNA_molecules,_computer_artwork-SPL.jpg?id=711101164)
Повече от 50 процента от човешката ДНК беше считана за „ненужна” или „остатъчна”, защото се състои от копия на почти идентични последователности. Главния източник на тези повторения са вътрешните вируси, които са се вмъкнали из генома на много пъти през времената на еволюцията на бозайниците.
Използвайки последните техници за проследяване на последователностите, изследователите от GIS показаха, че много от копиращите фактори, главните протеини, които контролират изявата на другите гени, свързват специфични повтарящи елементи. Изследователите показаха, че от 18 до 33% от местата на свързване на 5 ключови копиращи (транскрибиращи) фактора със значителна роля в рака и клетъчната биология са свързани в отличителни повтарящи се семейства.
През еволюцията, тези повторения са били разпръснати из различните видове, създавайки нови регулаторни места, чрез тези геноми. По този начин, пакета от гени, контролиран от тези копиращи фактори е много вероятно да е значително да се различава от вид на вид, и да е главният двигател на еволюцията.
Това изследване също показва, че тези повторения са всичко друго но не и ‘остатъчна’ ДНК, тъй като те са значителен източник на еволюционното разнообразие и може би държат ключа към някои важни физически различия, които различават хората от всички други видове.
Изследването на GIS също подчерта функционалната важност на порциите от генома, които са богати на повтарящи се последователности.
"Поради факта, че голяма част от биомедицинските изследвания използват организми като мишки и примати, е важно да имаме детайлно разбиране на различията между тези организми и хората, за да обясним нашите открития,” казва Guillaume Bourque, Ph.D., водещ учен от GIS групата и водещ автор на доклада на Genome Research.
"Откритията на нашето изследване предполагат, че тези проучвания трябва също да включват повторения, като те вероятно са източника на различия между останалите организми и хората,” добави Dr. Bourque. „Колкото по-добро е нашето разбиране на особеностите на човешкия геном, толкова по-добро ще е разбирането на болестите и тяхното лекуване."
"Откритията на д-р Bourque и колегите му в GIS са много вълнуващи и представляват едно от главните открития в биологията на еволюцията и регулурането на гените,” казва Raymond White, Ph.D., професор награден с почетния знак на Rudi Schmid в Департамента за Неврология в Калифорнийския Университет, Сан Франциско, и председател на Научния Борд на GIS.
"От известно време подозирахме, че един от главните начини видовете да се различават един от друг – например, защо мишките се различават от маймуните – лежи в регулацията на изявата на техните гени: къде са изявени гените в тялото, по време на развитието, и доколко те реагират на стимули от обкръжаващата ги среда,” добави той.
"Това, което демонстрираха изследователите, е че ДНК сегментите носещи свързващите места за регулиращите протеини могат, от време на време, да бъдат експлозивно разпределени на нови места из генома, вероятно променяйки дейностите на гените до които се намират. Средствата на разпределението изглежда са клас от генетични компоненти наречени ‘преносни елементи’, които могат да ‘скачат’ от едно на друго място в определени моменти в историята на организма. Семействата от тези ‘преносни елементи’ варират от вид на вид, както варират самите разпределителни сегменти на ДНКто, които свързват регулаторните протеини.”
Д-р White също добави, „Тази хипотеза за формирането на нови видове чрез епизодични дистрибуции на семейства от регулаторни ДНК сегменти е доста силна и ще ръководи доста експерименти за определянето на функционалните връзки на тези регулаторни ДНК последователности на гените, които са близо до техните ‘места на кацане’. Очаквам, че с нарастването на знанията ни за тези събития, ще започваме да разбираме много повече защо мишката се различава драматично от маймуната, дори при условие, че те споделят в основата си едни и същи генетични и протеинни компоненти.”
Източник:
http://www.sciencedaily.com/releases/2008/11/081104180928.htm (http://www.sciencedaily.com/releases/2008/11/081104180928.htm)
Превод: Eon
По-долу можете да изтеглите статията в PDF формат.
-
Статията за остатъчната днк е в пряка връзка с тази ДНК е с извънземен произход (http://forum.xnetbg.com/index.php/topic,2833.0.html) а и тука виждам че отново се засяга тезата за връзката между отпадъчната днк и рака
-
Да, загатната е някаква връзка с рака, която аз не можах да разбера. Може би искат да кажат, че раковите мутации на клетките са предпоставка за промяна на ДНК-то, един вид абнормално (ускорено) развитие, което не може да се понесе от организма.
Поне аз така си го обяснявам.
Alien Обясни малко повече за пряката връзка между двете статии, направи някакво сравнение с цитати и обяснения.
-
Човекът произлизал от кенгуруто
20.11.2008 09:05 4
Геномът на кенгуруто се оказва в голяма степен сходен с този на човека, съобщава „Дейли Телеграф“.
В това са убедени австралийски учени, успели да разкодират генома на двуутробното.
„Има много малко разлики, в повечето случаи човекът и кенгуруто имат едни и същи гени, при това подредени в един и същ порядък“, заключават учените.
http://www.dnes.bg/article.php?id=61189 (http://www.dnes.bg/article.php?id=61189)
;D ;D ;D ;D ;D ;D ;D :D
-
Много са зле тия. ;D
-
ДНК-то? Информационна структура според мен. Действаща един вид като антена или приемо-предавател, в който емоциите определят диапазона. Приемник на енергия от един вид, предаващ я във друг. Така както радиото приема ел.магнитни вълни и ги възпроизвежда във звукови...
Така и ДНК-то приема първоначалната информационна енергийна вълна (тук емиоцията е ключа и определя диапазона на възприемане) и след това я предава във физическото пространство, което познаваме на друга честота, за да се реализира тази информация като познатата ни материя....
Който е инженер (особено по телекомуникации) ще разбере по-добре...
;)
-
Потенциалния универсален механизъм на стареенето е открит
(http://www.sciencedaily.com/images/2008/11/081126122203.jpg)
Застаряващо куче. Изследователите откриха каква може би е универсалната причина на стареенето, валидна при едноклетъчните и при многоклетъчните организми, включително и бозайниците.(Credit: iStockphoto/Monique Rodriguez) | ScienceDaily (Nov. 27, 2008) — Изследователите са разкрили универсалната причина на стареенето, която е приложима едновременно при едноклетъчните и многоклетъчните организми, включително и бозайниците. Това е първият път, при който се открива такъв еволюционно запазен механизъм на стареенето при такива различни организми.
Механизма вероятно датира повече от 1 милиард години назад във времето. Изследването показва как увреждането на ДНК-то евентуално води до срив в способността на клетката да регулира по правилен начин процеса на това кои гени да са изключени и кои да са изключени при определени последователности.
Както нашата текуща финансова криза, процеса на стареенето може би също е продукт на усилена дерегулация.
"Това което открихме е нашият първи потенциално фундаменталнен, коренен източник на стареенето," казва професора от Харвардското Медицинско Училище по патология Дейвид Синклер. "Може и да има и други, но нашето откритие относно стареенето в една клетка, директно свързано със стареенето в бозайниците е много изненадващо."
"Според този специфичен механизъм, докато повреждането на ДНК-то утежнява стареенето, действителната причина не е самото повреждане на ДНК-то, а породената липса на регулация на гените," казва Обердорфер. "Много изследвания са показали, че този частичен процес от дейността по регулация на гените, познат като епигенетика, може да се обърне, противно на действителните мутации в ДНК-то. Тук виждаме, чрез доказателство, че елементите на стареенето могат да се обърнат."
Цялата новина: http://www.sciencedaily.com/releases/2008/11/081126122203.htm (http://www.sciencedaily.com/releases/2008/11/081126122203.htm) |
-
Нов нуклеотид може да революционизира епигенетиката
(http://www.sciencedaily.com/images/2009/04/090416144639.jpg)
Химичната структура на цитозина, един от четирите
нуклеотидни бази, които съставят ДНК. Нови изследвания показват, че два допълнителни нуклеотида --
5-метилцитозин и 5-хидрометилцитозин – понякога могат да
заместят цитозина в двойната спирала на ДНК за да регулират изявата на гените. (Credit: Wikimedia Commons)
| ScienceDaily (Apr. 17, 2009) — Всеки, който малко е изучавал генетика в училище е чувал за аденин, тимин, гуанин и цитозин – A, T, G и C, които съставят ДНК кода. То това не е цялата история. Възходът на епигенетиката през последното десетилетие привлече вниманието към пети нуклеотид, 5-метилцитозин (5-mC), който понякога замества цитозина в известната двойна спирала на ДНК, за да регулира изявата на гените. Оказа се обаче, че има и шести: 5-хидрометилцитозин.
В експерименти, които се публикуваха на 16 Април от сп. Сайънс (Наука), изследователите разкриват допълнително свойство в ДНК кода на бозайниците, отварящ съвсъм ново поле за изследвания в епигенетиката.
Работата, проведена от лабораторията Натаниел Хайнц по молекулярна биология в Университета Рокфелер, предполага, че нов пласт на сложност съществува между нашите основни генетични отпечатъци и съществата, които израстват от тях. „Това е друг механизъм за регулация на изявата на гените и ядрената структура, който никой не знае как става,” казва Хайнц, който също е разследващ в Медицинския институт Хауърд Хюз. "Резултатите са ясни; няма несигурност. Мисля, че това откритие ще породи голямо вълнение в областта на епигенетиката.”
Гените, сами по себе си не могат да обяснят обширните различия в сложността при червеите, мишиките, маймуните и хората, като всички от тях имат грубо казано един и същ генетичен материал. Учените са открили, че тези различия произлизат в частност от динамичното регулиране на изявата на гените отколкото от самите гени.
Епигенетиката, сравнително млало и много горещо поле в биологията, е учението за не-генетичните фактори, които управляват това регулиране.
Един ключов епигенетичен играч е ДНК метилирането (methylation), който посочва местата където цитозина предхожда гуанина в ДНК кода.
|
Ензим наречен ДНК methyltransferase прикрепя метилова група към цитозина, създавайки различен, но стабилен нуклеотид наречен 5-метилцитозин. Тази модификация в промотиращия регион на гена резултира в безмълвие (заглушаване, замлъкване) на гена.
Някои регионални ДНК метилирането (methylation) се случват в най-ранните етапи на живота, повлиявайки върху разграничаването на ембрионните стволови клетки в различни типове клетки, които образуват различни органи, тъкани и системи в тялото.
Скорошно изследване показа, обаче, че факторите на околната среда и опитностите, също като типа грижа, който малките мишки получават от майка си, също могат да резултират в метилиращи (methylation) шаблони и кореспондиращи поведения, които са наследствени за няколко генерации. Хиляди научни разработки са се фокусирали върху ролята на 5-метилцитозина в развитието.
Откритието на нов нуклеотид може да накара биолозите да преосмислят техните подходи към изследването на ДНК methylation.
Иронично, най-последната добавка в речника на ДНК е била открита случайно по време на изследвания на нивото на 5-метилцитозина в много голямото ядро на клетките Purkinje cells, казва Скирмантас Криауционис (Skirmantas Kriaucionis), асистент в лабораторията Хайнц, който е провел изследването. "Ние не търсихме тази модификация,” казва той. „Просто я открихме.”
Криауционис е работил с група за да сравни нивата на 5-метилцитозин в две много различни, но свързани неврона в мозъка на мишка - клетките Purkinje, най-големите мозъчни клетки, и гранулирани клетки, най-многобройните и най-малките. Заедно, тези два типа клетки координират двигателната функция в малкия мозък. След разработването на нов метод за разделяне на ядрата на индивидуалните типове клетки една от друга, Криауционие е анализирал епигенетичния състав на клетките и се е натъкнал на значителни количества на неочакван и аномален нуклеотид, който той нарекъл ‘х’.
Той отговаря за 40 процента от метилирания (methylated) цитозин и 10 процента в гранулираните неутрони.
След това той е направил серии от тестове върху ‘х’, включително и масова спектрометрия, която определя елементарните компоненти на молекулите чрез разделянето им на съставните им части, зареждайки ги и измервайки показателя им маса-към-заряд. Той е повторил експериментите повече от 10 пъти и е получавал един и същ резултат: х е бил 5-хидрометилцитозин, стабилен нуклеотид преди това наблюдаван в най-простите форми на живот, бактериалните вируси. Група от други тестове са показали, че ‘х’ не може да бъде остатъчен продукт на възрастта, ДНК разрушаване по време на процедура по клетъчна изолация или РНК замърсяване. "Той е стабилен и е в голямо количество в мозъка на мишките и хората,” казва Криауционис.
„Това е наистина вълнуващо.” Какво прави този нуклеотид все още не е ясно. Първоначалните тестове предполагат, че той може да играе роля в деметилирането (demethylating) на ДНК, но Криауционис и Хайнц вярва, че може да има позитивна роля в регулирането на изявата на гените. Причината, че този нуклеотид не е виждан преди, казват изследователите, е в методологиите използвани в повечето епигенетични експерименти. Обикновено, учените използват процедура наречена бисулфитна (bisulfite) последователност за идентифициране на местата на ДНК метилиране (methylation).
Но този тест не може да прави разлика междъ 5-хидрометилцитозина и 5-метилцитозина, слабост, която е пазела скрит открития нуклеотид от години насам, споделят изследователите. Откритието му може да накара изследователите да ревизират цялата си предишна работа. Човешкият Епигеномен Проект например, е в процес на картографиране на всички места на метилиране използвайки бисулфитната последователност. „Ако се окаже завбъдеще, че (5-хидрометилцитозина и 5-метилцитозина) имат различни стабилни биологически значения, което ние вярваме, че е така, тогава експериментите по епигенетичното картографиране ще трябва да се повторят с помощта на нови средства, които да различават новите две единици,” казва Криауционис.
Второ изследване ще бъде публикувано в Сайънс от независима група от Харвард, предоставящо повече доказателства за това че 5-хидрометилцитозина и 5-метилцитозина са сериозни епигенетични играчи. Това изследване ще разкрие гените, които произвеждат тези ензини, които специално конвертират 5-метилцитозина в 5-хидрометилцитозин. Тези ензими може би работят аналогично на ДНК метилтрансферирането (methyltransferase), предполагайки динамична система за регулиране на изявата на гените чрез 5-хидрометилцитозина.
Криауционис и Хайнц не знаеха за работата на другата група, водена от Аняна Рао, до началото на месеца. "Ако видите нашия резултат, и красивите изследвания на ензимологията от групата на Д-р Рао, осъзнавате, че сте на върха на айсберга на интересната биология и експериментиране,” казва Хайнц, невролог, чийто изследвания преди не са били фокусирани върху епигенетиката. "Това откритие на ензим, който може да конвертира 5-метилцитозина на 5-хидрометилцитозин слага ново начало на изследванията е епигенетиката.”
Криауционис сега картографира местата където 5-хидрометилцитозина присъства в генома, и изследователите планират генетично да модифицират мишки за да изявят новооткрития нуклеотид в специфичните типове клетки и да изучат ефектите му. „Това е голямо откритие в областта, и със сигурност ще бъде свързано в невралната функция по начин, който можем да дешифрираме,” казва Хайнц.
Източник: http://www.sciencedaily.com/releases/2009/04/090416144639.htm
-
Аз бих го нарекъл Петото измерение на генетиката ;)
Браво :)
-
Авторе, мнохо хубаво, че си се потрудил, ама това се знае поне от 10 години, и в червения учебник, със спiралата на ДНК, ще го прочетеш, като основен епигенетичен механизъм за контрол на генната експресия.
Или казано, в учебникът ми по Биология за I курс медицина го има.
Не е ново.
-
Какво се знае - че съществува 5-хидрометилцитозина ли? Я ни цитирай нещо.
-
Същото, само, че по- орязно, че така и така ученикът е голям, аз моя го продадох няма как да ти цитирам, но ако се разровиш, може да го намериш. :)
-
Е, за кво ми е аз да се разравям. Ти твърдиш обратното, би трябвало ти да се разровиш.
-
Всички сме мутанти – учени измериха ритъма на мутации в хората, чрез директна секвенция
Международен екип от 16 учени, успешно измери ритъма на естествени мутации в човешката ДНК. Екипа секвентира едно и също парче ДНК от Y хромозома на двама роднини, отдалечени един от друг на 13 поколения. То е с дължина около 10 милиона генетични букви – т.н. нуклеоиди.
През 1935, един от откривателите на модерната генетика – Дж. Хадлаейн, изучавайки мъж, с кръвната болест хемолифия, изчислява че трябва да има една на 50 000 мутации, които да водят до хемофилиа в засегнатия ген. Той продължава изследванията си и стига до извода, че ритъма на естествените мутации, трябва да е една на няколко милиона генетични букви, за поколение. По-късно други доктори изследващи човешко ДНК, стигат до същите изводи. Но до днес, никой нямаше убедителни експериментални данни, които да потвърдят тези хипотези.
Новото изследване, публикувано наскоро в списание „Current Biology”, показва, че тези ранни предположения са били изключително близко до истината. То показва, че всеки човек носи между 100-200 естествено възникнали мутации, което се равнява около една мутация на всеки 15-30 милиона нуклеоида. За щастие, повечето от тези мутации са безобидни. Те нямат видим ефект върху нашето здраве или външен вид.
„Това изследване щеше да е невъзможно, само до преди няколко години назад”, казва Д-р Яли Хю, един от лидерите на проекта. „Откриването на такъв малък брой мутации е по-трудно, от колкото откриването на игла в купа сено”.
Кюй Уанг, член на екипа, е помолил семейство от Китай, което е живяло в едно и също село с векове, да участва в експеримента. Екипа изследва две отдалечени мъжки родственици – отделени от 13 поколения, чийто общ наследник е живял преди 200 години. Те сравняват ДНК от останките на техния прародител, с това на неговите далечни правнуци. За да разберат степента на мутация, екипа изследва област от Y хромозомата. Тя е уникална с това, че се предава от баща на син, без да се променя, освен бавните мутации, акумулирани през поколенията.
Въпреки че двете хромозоми ги делят 200 години живот, открихме само 12 разлики в изследването на парчето ДНК, като 8 от тези промени, бяха причинени от учените по-време на изследването. Само 4 са истински мутации, получени естествено с течение на времето.
Разбирането на степента на естествени мутации е ключ към много аспекти на човешката еволюция. Изследването ще помогне на учените да установят точен генетичен часовник, с който да се измерват времеви скали на еволюцията. То ще помогне и да се разбере, как естествените мутации предразполагат отделни хора към рак.
Крис Тейлър-Смит, част от екипа казва: „Тези четири мутации, ни дават приблизителния брой мутации в едно поколение – една на 30 милиона генетически букви. В интерес на истината, точно такъв резултат предвидихме, преди да започнем”. Следващата задача на екипа е да определи, в кои части от генетичния код, се наблюдават по-често мутации в сравнение с други.
http://www.sci-bg.com/?p=1169
-
Много ясно, през вековете сме мутирали до тези толкова "умни" същества, и тъй като сме най- развития вид бозайници на тази планета, 90% от мутациите се смятат за вредни.
-
Разработени са синтетични червени кръвни клетки
ScienceDaily (Dec. 18, 2009) — Учени от Университета Santa Barbara, в сътрудничество с учени от Университета от Мичиган, са разработили синтетични частици, които наподобяват характеристиките и ключовите функции на естествените червени кръвни клетки, включително мекота, пластичност и способността им да пренасят кислород.
Главната функция на естествените червени кръвни клетки е да пренасят кислород, и синтетичните такива (sRBCs) правят същото доста добре, запазвайки 90% от техния кислородо-свързващ капацитет след седмица. sRBC-тата също така пренасят терапевтични лекарства и добре дистрибутирани контрастни агенти за увеличаване на резолюцията при диагностичното изобразяване.
"Способността за създаване на биометрични приносители за терапевтични и диагностични агенти наистина отваря нова врата във възможностите на пренасянето на лекарства и подобни приложения,” отбеляза химичния инженер Самир Митраготри. „Знаем, че можем да отидем по-напред инженирайки sRBC-тата да пренасят терапевтични агенти, едновременно капсулирани във и на повърхността на sRBC-тата."
| (http://www.sciencedaily.com/images/2009/12/091217201827.jpg)
Биосъвместими синтетични червени кръвни клетки (sRBCs) синтезирани от групата от UCSB, при които обвивката се състои от алтернативни пластове хемоглобин и BSA. (Скала, 5 микрона). |
Митрагорти, изследователската му група, и техните сътрудници от университета в Мичиган са успели да синтезират частиците чрез създаването на полимерен модел с формата на поничка, покривайки го с до девет пласта хемоглобин и други протеини, и след това премахвайки вътрешния модел.
Произтичащите от това частици имат същия размер и гъвкавост, и могат да пренасят също толкова кислород, колкото естествените червени кръвни клетки. Гъвкавостта, липсваща при „конвенционалните” полимерно базираните биоматериали разработени като приносители за терапевтични и диагностични агенти, дава способността на sRBC-тата да минават през малки канали, по-малки от размера им, като те се разтягат в отговор на потока и след това отново придобиват дисковидната си форма, също както правят естествените им събратя.
В добавка на синтезирането на частици, които имитират формата и свойствата на здравите червени кръвни клетки, описаната техника може също да бъде използвана за развитието на частици, които имитират формата и свойствата на разболели се клетки, също като тези открити в сърповидната анемия и наследствената eliptocytosis. Наличността на такива синтетични разболели се клетки се очаква да доведе до по-голямо разбиране на това как тези и други болести влияят на червените кръвни клетки.
Откритието е описано в текущото издание на Proceedings of the National Academy of Science, и ще бъде публикувано в хартиения вариант на списанието в близко бъдеще. Завършилия студент от UCSB Nishti Doshi е бил водещият автор на доклада; бивия пост-докторален изследовател Alisar Zahr (сега в Медицинското училище на Харвард, Schepens Eye Research Institute), Митраготри и техните сътрудници от Мичиган Srijanani Bhaskar и проф. Joerg Lahann са били съ-автори.
-
8% от човешкия генетичен материал идва от вирус
(http://www.sciencedaily.com/images/2010/01/100107103621-large.jpg)
Ново изследване показва, че генома на хората и други бозайници съдържа ДНК произхождаща от вмъкването на борнавируси, РНК вируси, чиято репликация и транскрипция се осъществява в ядрата на клетките.(Credit: iStockphoto)
ScienceDaily (Jan. 8, 2010) — Около 8% от човешкия генетичен материал идва от вирус и не принадлежи на нашите предци, според изследователи в Япония и Щатите.
Изследването, и придружаващата я статия в News & Views от Тексаския Университет Арлингтън са на проф. Cédric Feschotte, и са публикувани в сп. Нейчър (Nature).
Изследването показва, че геномите на хората и други бозайници съдържа произхождащо от вмъкването на борнавируси (bornaviruses), РНК вируси, чиято репликация и преписване (транскрипция) се осъществява в ядрата. Feschotte е писал по скорошно изследване водено от проф. Keizo Tomonaga в университета в Осака. Feschotte каза, че тази вирусно предавана ДНК може би е причината за мутации и психични разстройства също като шизофренията и проблеми с настроението.
В статията си, Feschotte спекулира относно ролята на такива вирусни добавяния да причиняват мутации с еволюционни и медицински последствия.
Асимилацията на вирусните серии в генома домакин е процес, който се нарича ендо-генизиране (endogenization). Това се случва, когато вирусна ДНК се интегрира в хромозома от репродуктивни клетки и в последствие преминава от родителите на наследниците. Досега, ретровирусите са единствените познати вируси, които генерират такива ендогенни копия в гръбначните организми. Но Feschotte казва, че учените са открили, че не-ретровирусите наречени борна-вируси са били ендогенизирани постоянно в бозайниците през еволюцията.
Борнавируса (BDV) дължи името си на града Борна, Германия, където е избухнала вирусна епидемия през 1885 и повалила конете на кавалерията. BDV инфектира птици и бозайници, включително и хора. Той е уникален защото инфектира само невроните, установявайки упорита инфекция в мозъка на домакина, и целият му жизнен цикъл протича в ядрата на инфектираните клетки.
Feschotte казва, че тази интимна връзка между BDV и ядрото на клетката е накарало изследователите да разследват дали борнавирусите може да са оставили запис от минала инфекция под формата на ендогенни елементи. Те изследвали 234 познати еукариотични генома (тези геноми, които са били с напълно копирани серии/последователности) за сериите, които са подобни на тези от BDV. "Изследователите изровили плеяда от ендогенни подобни на борна Н (EBLN) елементи в много разнообразни по вид бозайници,”каза Feschotte.
Учените също са могли да възстановят спонтанни BDV вмъквания в хромозомите на отгледани човешки клетки, които били упорито инфектирани с BVD. На база тази информация, Feschotte предлага, че BDV вмъкванията може би са източник на мутации в мозъчните клетки на инфектираните индивиди.
"Тази информация дава хипотеза, която може да се тества за предполагаемата, но все още противоречива, причинна асоциация на BDV инфекцията с шизофренията и разстройствата на пхисичното състояние," каза Feschotte.
Изследването в лабораторията на Feschotte, което до голяма степен се фокусира върху елементи, които може да се разместват, генетичните елементи, които могат да се движат и репликират в геномите на буквално всички живи организми, са представителни за изследването, което тече в UT Arlington, институция от 28 хил. студента, по пътя си да стане национално признат, топ университет.
Източник: http://www.sciencedaily.com/releases/2010/01/100107103621.htm
-
Към последната новина бих добавил една хипотеза, че вирусите са совалки за хоризонтален пренос на генетичен материал между видовете. По този начин, те имат принос в еволяцията на видовете. Хоризонталният пренос се характеризира с това, че се извършва на ниво едно поколение, а не както е при вертикалния - от поколение на поколение.
-
Изследователи синхронизират тиктакащите ‘генетични часовници’ – Генно инженирана бактерия, която отчита времето
ScienceDaily (Jan. 24, 2010) — Изследователи в Университета в Калифорния Сан Диего, които миналата година геннно инженираха бактерия, която да отчита времето чрез включването и изключването на флуоросцентни протеини в клетките си, сега са направили още една стъпка към конструирането на прорамируем генетичен сензор. Учените наскоро синхронизирали тези бактериални „генетични часовници” да мигат в унисон и са инженирали бактериални гени, които да променят техните мигащи честоти при промяна на условията в околната среда.
Тяхното последно постижение, детайлизирано в доклад публикуван в броя от 21 Януари на списанието Нейчър, е важна стъпка към създаването на генетични сензори, които в бъдеще могат да предоставят на хората напреднала информация относно температурата, отровите и други потенциални опасни за живота вещества в околната среда чрез мониторинг на промените в честотите на мигане на бактериите.
"Програмирането на живите клетки е една от очертаващите се цели в новото поле на синтетичната биология,” каза Джеф Хейсти, доцент по биология и био-инжениране в UCSD, водещ изследователската група заедно с Лев Цимринг, директор-сътрудник на Института BioCircuits към UCSD.
| (http://www.sciencedaily.com/images/2010/01/100120131157.jpg)
Избухване на супернова в колония от двойки генетични часовници мигащи в синхрон.(Credit: UCSD) |
"Др. Хейсти и колегите са използвали мощни генетични инструменти, подкрепени от десетилетия от детайлно знание касаещо бактериалните процеси, за да създадат система, която изпълнява обещанието на синтетичната биология – да се инженират живи организми, които да посрещнат натиска от социалните нужди,” каза Джеймс Андерсън, който наблюдава отпуснатите суми за изчислителна биология в Националния институт за Общи Медицински Науки на NIH. "Осцилиращата система, която те са инженирали поставя базата за развитие на високо-чувствителни сензори, които могат да имат многобройни приложения в базовите изследвания, биотехнологията и медицината."
"Синхронизирането на часовници и осцилатори в общи линии е бил омайваща тема за физите и приложните математици от векове," казва Цимринг. „Това е започнало с холандския математик и астроном Кристиан Хюйгенс, който е познат със случайното си откритие през 1665г, когато провесил двойка почти идентични часовника с махало (коиото изобретил и патентовал 8 години по-късно) на една и съща дървена дъска.”
"Синхронизацията играе важна роля във физиката и биологията, като начин за само-организиране на крайно регулярно поведение. Феноменът има многобройни приложения в модерната технология, от комуникационните мрежи до GPS. Нашето изследване демонстрира, до колко е присъщо на шумните генни осцилатори да оперират заедно с красива синхроничност и регулярност, веднъж съчетани по специфичен начин."
През последното десетилетие, изследователите са минали пътя от През последните десет години изследователите са преминали от окабеляване генетични превключватели и осцилатори в живите клетки, до изграждане на живи вериги, способни на генерирането ( производството) на модел, шумово оформяне, откриване на гранични линии и преброяване събития. В последната им разработка, изследователите от UCSD са напреднали в един тип бактериална комуникация, в който бактериите обменят малки молекули.
"Знае се, че много видове бактерии комуникират, чрез механизъм познат като quorum sensing, което означава, че разчитат на това малки молекули между тях да породят (тригърнат) различни поведения,” казва Хейсти. „Други бактерии пък могат да прекъснат този комуникационен механизъм чрез деградирането на тези предавателни молекули.”
Вземайки тези комуникационни елементи от различни механизми, Хейсти и неговата група от изследователи – включващи дипломираните студенти по биоинженеринг от UCSD, Тал Данино и Октавио Мондрагон – са разработили и конструирали мрежа в генетичния бактериален модел E. coli с позитивни и негативни фийдбек компоненти за да продуцират колония от синхронизирани часовници.
Хейсти каза, че архитектурата на подобна серия/верига е подобна на предишния генетичен часовник, който е разработка на неговата група. (see: here), но с quorum sensing компоненти позволяващи фазовата информация – тоест, осцилациите между бактериалните клетки – да бъде препредавана.
Изследователите са конструирали устройства за да контролират прецизно размера на бактериалните колонии между две различни скали: микрон, или милионна от милиметъра, и милиметър, или една хилядна от метъра. На микронно ниво, Хейсти казва, че клетките в колониите осцилират синхронно от 50 до 90 минути, период който може да се настрои с точност. Но при по дълги, или милиметрови скали, той отбеляза, че времето за дифузия на сигнала става по-важно, позволявайки на изследователите действително да наблюдават разпространението на сигнала през колонията.
"Използването на quorum sensing е обещаващ подход за усилване на чувствителността и здравината на динамичния отговор към външни сигнали," каза Хейсти. "В природата, синхронизацията обикновено подпомага за стабилизиране на желаното поведение произтичащо от мрежа от вътрешно шумни и нестабилни елементи. Ние мислим, че синхронизираните генетични часовници поставят етапа за използване на микроби като макроскопични биосензори с осцилиращ резултат, или приложения използващи синхронизиран периодичен сигнал при доставката на лекарства.”
Учените са получили спонсориране от Националния Институт за Общи Медицински Науки, който е част от Насионалния Институт за Здраве.
Източник: http://www.sciencedaily.com/releases/2010/01/100120131157.htm
-
Е добре,не могат ли просто да отидат в бъдещето,да разберат как противодеийстват на старостта(ако вече не са и разбрали,но си ги пазят тайните за елита)и да се върнат тук...много просто го казвам,но разбирате идеята...
-
Важна ли е формата на Генома, както и съдържанието му?
(http://www.sciencedaily.com/images/2010/10/101029122215.jpg)
Три измерна структура на генома на fission yeast (вид едноклетъчно). (Credit: S. Pombe) | ScienceDaily (Oct. 29, 2010) — Ако има едно нещо, което скорошните постижения в генетиката ни разкриха, е че нашите гени са взаимосвързани, „говорещи” си един на друг през отделни хромозоми и обширните разклонения на ДНК-то. Според изследователите в Wistar Institute, много от тези сложни връзки може да се обяснят в частност с триизмерната структура на целия геном.
ДНК-то на дадена клетка прекарва по-голямата си част от активния живот в заплетена буца от хромозоми, чиито позиции групират свързаните гени близо до един до друг и ги излага на генно-контролиращата машинария на клетката. Тази структура, казват изследователите, не е просто формата на генома, но също и ключ към това как работи той.
Тяхното изследване, публкувано онлайн в списанието Nucleic Acids Research, е първото, което комбинира микроскопията с напредналите техники по геномно редуване (genomic sequencing techniques), позволявайки на изследователите, буквално да видят взаимодействията между гените. Това също е първото изследване определящо триизмерната структура на генома на fission yeast.
Прилагането на тази техника върху човешкия геном, може да предостави на учените и лекарите цяла нова рамка, с която да разберат по добре гените и болесите, споделят изследователите. |
"Хората за запознати с X-образните форми на нашите хромозоми по време на деленето на клетката, но те може би не осъзнават, че ДНК-то прекарва сравнително малко време в тази конфигурация,” казва Ken-ichi Noma, Ph.D., асистент професор в Wistar's Gene Expression and Regulation program и главен автор на изследването/статията. "Хромозомите прекарват голяма част от времето си скупчени в тези, не-случайни структури, и аз вярвам, че тези форми отразяват разнообразни ядрени процеси, също като транскрипцията например.”
За да картографират едновременно индивидуалните гени и цялостната структура на генома, Noma и колегите му са комбинирали ново-генерационно ДНА редуване с техника наречена chromosome conformation capture (3C). След това използвали флуоросцентни сонди за да посочат точното местоположение на определени гени чрез микроскоп. С тази информация, изследователите били способни да създадат детайлни триизмерни компютърни модели на yeast генома.
Използвайки новаторски подход, изследователите могат да видят как гените взаимодействат един с друг. Noma и колегите му могат да видят къде са разположени високо-активните гени, или да видят дали гените, които са включени или изключени също са разположени един до друг в триизмерната структура на генома. Общо взето, изследователите от Wistar са изследвали 465 т.нар. генно онтологични групи – групи от гени, които споделят сходна цел в клетката, като структура или метаболизъм.
"Когато хромозомите се съберат, те се нагъват в такива форми, че сближават гени от различни хромозоми един до друг," каза Noma. "Това позициониране позволява на процесите, които диктуват как и кога гените се четат и оперират ефективно върху многобройни гени наведнъж."
Тази структура не е просто случайно химическо привличане в и сред хромозомите – а напротив, това със сигурност е част от нещо по-голямо – а именно, подреждане насочвано от други молекули в клетката, с цел създаване на мега-структура, също като фактори, които промотират генното транскрибиране, свързването им в ДНК-то и допринасянето за крайната структура на генома при сгъването на хромозомите.
"Вярвам, че гледаме към нов начин за визуализиране на генома и движенията на всички разнообразни молекули, които влияят върху генома,” каза Noma.
Според учените от Wistar, техните техники са приложими към човешкия геном, въпреки че генома на fission yeast има само три хромозоми. В действителност, изследователите открили значи на "транскрибиращи фабрики" – купове от свързани гени, които четат, или „транскрибират”, в определени места – за които е предложено, че съществуват при бозайниците.
Това изследване е спонсорирано чрез National Institutes of Health Director's New Innovator Award.
Съ-автори на това изследване са пост-докторалните изследователи Hideki Tanizawa, Ph.D., Osamu Iwasaki, Ph.D., и Atsunari Tanaka, Ph.D., и асистента Joseph R. Capizzi, като всички са членове на лабораторията Noma. Те са работили в сътрудничество с Priyankara Wickramasinghe, Ph.D., Mihee Lee, Ph.D., и Zhiyan Fu, Ph.D., от Биоинформационния факултет на Wistar.
Бележка на редактора: Тази статия не възнамерява да предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Източник: ScienceDaily (http://www.sciencedaily.com/releases/2010/10/101029122215.htm)
-
http://static.video.yandex.ru/lite/vernameus/jn9a46ejn3.511/
Всички хора споделят някои общи части от ДНК, предадени ни от нашите африкански предци (http://www.journey.bg/news/?&ntype=1&year=2005&month=7&news=10349).
Генетикът д-р Спенсър Уелс (http://natgeotv.com/bg/rodoslovnoto-durvo-na-choveka/biographii) разказвa как неговия "Геногеорафски проект" (http://www.ted.com/talks/lang/bul/spencer_wells_is_building_a_family_tree_for_all_humanity.html) ще използва това общо ДНК,
за да разбере как ние - при цялото ни разнообразие - сме наистина свързани (http://svyat.com/%D1%87%D0%B0%D1%80%D0%BB%D0%B7-%D0%B4%D0%B0%D1%80%D0%B2%D0%B8%D0%BD-%D0%B1%D0%B8%D0%BB-%D0%BF%D1%80%D1%8F%D0%BA-%D0%BF%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BC%D1%8A%D0%BA-%D0%BD%D0%B0-%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0/).
пп.Инфото е старичко, но е интересно. Не намерих да е писано във форума по въпроса за Произхода на човечеството (http://kpohoc.blogspot.com/2011/02/blog-post_03.html).
-
Обаче съзнанието променя ДНК, а не ДНК - съзнанието.
Така че нещата са малко обърнати - ние имаме общи неща по ДНК, защото се чувстваме едно цяло, отчасти. А не че сме едно цяло, защото е така по ДНК.
-
ДНК може да прави разлика между две квантови състояния
(http://www.sciencephoto.com/image/151065/350wm/C0088349-DNA_damage,_conceptual_artwork-SPL.jpg)
Ново изследване показва, че биологичната молекула - ДНК -
може да прави разлика между квантови състояния познати като спин.
ScienceDaily (June 4, 2011) — Важат ли принципите на квантовата механика върху биологичните системи? До сега, споделя проф. Ron Naaman от Химично-Физичния департамент на Института (Факултета по Химия), и биолозите и физиците са считали квантовите системи и биологичните молекули все едно са ябълки и портокали (т.е. напълно различни неща- бел. Eon). Но изследването, което провели заедно с учени от Германия, което е публикувано наскоро в сп. Сайънс, показв, че биологичната молекула – ДНК – може да прави разлики между две квантови състояния познати като спин.
Общоприето е, че квантовите феномени, се случват в екстремно малки системи – единични атоми, например, или много малки молекули. За да ги изследват, учените трябва да охладят материала си до температури приближаващи абсолютната нула. Щом системата надвиши определена температура или големина, квантовите й свойства се сриват, и превес взима „всекидневната“ класическа физика. Naaman: "Биологичните молекули са доста големи, и те работят при температури, които са доста по високи от температурите, при които повечето квантови физични експерименти се провеждат. Човек би очаквал, че квантови феномени като спина, който съществува в две противоположни състояния, да бъде разбъркан в тези молекули – и следователно без значение за тяхното функциониране.“
Но биологичните молекули имат и друго свойство: те са chiral (тип молекула, която няма вътрешна равнина на симетрия и следователно суперналожимо огледално отражение). С други думи, те съществуват или в „десни“ или в „леви“ форми/страни, които не могат да бъдат наложени една на друга. Двойната спирала на ДНК е двойно chiral – едновременно в подредбата на индивидуалните нишки и в посоката на извивка на спиралата. Naaman е знаел от предни изследвания, че някои chiral молекули могат да взаимодействат по различни начини с двата различни спина. Заедно с проф. Zeev Vager от Департамента за Физика и Астрофизика, студента Tal Markus, и проф. Helmut Zacharias и неговата изследователска група от Университета в Мюнстер, Германия, той се е заел да разбере дали ДНК може да покаже спин-селективни свойства.
Изследователите създали само-сглобяващи се единични пластове от ДНК прикрепени към златна основа (субстрат). След това изложили ДНК върху влиянието на групи електрони с двете посоки на спин. И наистина, резултатите на групата надминали очакванията: Биологичните молекули реагирали силно с електрони носещи един от тези спинове, и почти не реагирали с останалите. Колкото по-дълга е била молекулата, толкова по-ефективна е била в избиранетона електрони с желания спин, докато единични нишки и повредени части от ДНК не показали това свойство. Тези открития показват, че сбособността да се избират електрони с определен спин произтича от chiral структурата на ДНК молекулата, която някак „установява избора“ за спина на електрони преминаващи през нея.
Всъщност, казва Naaman, ДНК се оказва супер „спин филтър“, и откритията на групата могат да имат връзка и със биомедицинските изследвания и в областтана спинотрониката. В по-нататъшни изследвания например, като се има предвид, че ДНК само понася вреда от спинове сочещи в една посока, тогава излагането й може да бъде ограничено и медицинските устройства да се създадат според това свойство. От друга страна, ДНК и други биологични молекули могат да станат централна точка на нов тип спинотронни устройства, които ще работят по-скоро върху спина на частиците, отколкото електричния заряд, както е сега.
Източник: ScienceDaily (http://www.sciencedaily.com/releases/2011/03/110331104014.htm)
-
Може ли хората да усещат магнитното поле на Земята?
(http://www.sciencephoto.com/image/381581/large/Z8280423-Barnacle_geese_flying-SPL.jpg)
ScienceDaily (June 21, 2011) — За мигриращите птици и морските костенурки, способността за усещане на земното магнитно поле е от съществено значение за навигацията при пътешествия на дълги разстояния. За хората обаче е общоприето, че нямат вродено усещане за магнитните полета. Изследване публикувано в сп. Nature Communications тази седмица от факултета по Медицински науки в Университета в Масачузетс показва, че протеин в човешката ретина може да усеща магнитните полета щом се постави в Дрозофила, отваряйки нова област за изследване в човешката сензорна биология.
При много мигриращи животни, свето-чувствителни химични реакции включващи флавопротеин криптохром (flavoprotein cryptochrome (CRY)), се считат, че играят важна роля в способността за усещане на земното магнитно поле. В случая на Дрозофила, предишни изследвания от лабораторията Reppert показват, че протеина криптохром открит в тези мухи, може да функционира като зависим от светлината магнитен сензор.
За да тестват дали човешкия криптохром 2 протеин (hCRY2) има подобни магнитно сензорни свойства, Steven Reppert, MD, Higgins Family Professor по неврология и председател и професор по невробиология, дипломирания студент Lauren Foley, и Robert Gegear, PhD, пост докторален колега в лабораторията Reppert, сега асистент професор по биология и биотехнология в Worcester Polytechnic Institute, са създали трансгенетичен Дрозофила модел, при който липсва естественият криптохром протеин, като вместо това се изявява протеина hCRY2. Използвайки поведенческата система, която преди това е била разработена от групата в Reppert, те са показали, че тези трансгенетични мухи могат да усещат и отговарят на магнитни полета генерирани от електрическа бобина и да правят това по начин зависещ от светлината.
Тези открития демонстрират, че hCRY2 има молекулярната способност да функционира като магнитно сензитивна система и може да отвори пътя към по нататъшно изследване в човешкото магнито-усещане. „Допълнителни изследвания на магнитните усещания в хората на поведенческо ниво, с наблягане на изследванията върху влиянието на магнитно поле върху визуалната функция, биха били много информативни,“ пишат Reppert и колегите му в изследването.
Източник: ScienceDaily (http://www.sciencedaily.com/releases/2011/06/110621121319.htm)
-
ДНК-то на дадена клетка прекарва по-голямата си част от активния живот в заплетена буца от хромозоми, чиито позиции групират свързаните гени близо до един до друг и ги излага на генно-контролиращата машинария на клетката.
Четох една статия, в която се твърдеше, че хромозомите не са просто оплетени в топка, а сгънати по специален начин. Ако бяха заплетени, нишките нямаше как да се разплитат и да се изкопирват при деленето на клетката.
http://lenta.ru/news/2009/10/09/genome/
-
Първата изкуствена матка е създадена от японски лекари.
http://ljfun.livejournal.com/2204549.html
здравей матрица, добър ден;
-
Аз не мога да разбера кво сме се вкопчили в този живот със зъби и нокти - страх голям. Не е важно колко , а как живееш. Няма време, няма пространство , всичко е илюзия - ние всички сме безсмъртни. Енергия не се губи. Ние сме енергия.